珍宝岛自研品种布瑞哌唑片上市许可申请获受理

近日，由珍宝岛药业自主研发的布瑞哌唑片（规格：2mg和1mg）获得国家药品监督管理局药品审评中心受理通知书(受理号：CYHS2402315、CYHS2402317)。

据介绍，布瑞哌唑用于成人及13-17岁青少年精神分裂症的治疗，以及成人抑郁症的辅助治疗。2018年1月在欧盟获批用于成人精神分裂症的治疗；2018年7月在日本获批用于成人精神分裂症的治疗和抑郁症的辅助治疗。2024年6月在我国获批上市，主要用于成人精神分裂症的治疗。

布瑞哌唑片作为我公司自主研发的抗精神病药，将丰富我公司产品管线，拓宽市场销售渠道，提升市场竞争力。未来，珍宝岛药业将坚持以市场为导向，临床应用价值为核心，继续致力于多病种领域的产品研究及产业化进程的推进，为患者提供更多、更安全、疗效更确切的放心产品。