近日,由珍宝岛药业自主研发的布瑞哌唑片(规格:2mg和1mg)获得国家药品监督管理局药品审评中心受理通知书(受理号:CYHS2402315、CYHS2402317)。
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据介绍,布瑞哌唑用于成人及13-17岁青少年精神分裂症的治疗,以及成人抑郁症的辅助治疗。2018年1月在欧盟获批用于成人精神分裂症的治疗;2018年7月在日本获批用于成人精神分裂症的治疗和抑郁症的辅助治疗。2024年6月在我国获批上市,主要用于成人精神分裂症的治疗。
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布瑞哌唑片作为我公司自主研发的抗精神病药,将丰富我公司产品管线,拓宽市场销售渠道,提升市场竞争力。未来,珍宝岛药业将坚持以市场为导向,临床应用价值为核心,继续致力于多病种领域的产品研究及产业化进程的推进,为患者提供更多、更安全、疗效更确切的放心产品。
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