重磅：PEG 替代同种异体新材料！
先看键凯科技（ ）凝胶产品公告介绍：
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键凯科技自主研发的注射用交联透明质酸钠凝胶是公司基于聚乙二醇（PEG）修饰技术自主研发的新型 3 类无源植入器械，主要适用于通过皮下注射纠正中重度鼻唇沟皱纹以获得理想的面部轮廓矫正。该产品使用新型 PEG 衍生物作为交联剂取代传统的BDDE、 DVS 等交联剂。准确性和完整性依法承担法律责任。为国内首款自主知识产权的 PEG 交联透明质酸钠凝胶产品，本项目的多中心临床研究由中国医学科学院整形外科医院牵头，联合国内多家头部医院参加。首例受试者于 2022 年 6 月 15 日在中国医学科学院整形外科医院入组。本次临床研究采用多中心、随机、盲法、平行对照、非劣效临床试验，历时 17 个月，成功完成试验组与对照组合计 228 例受试者的入组注射及随访观察，临床评价关键指标达到临床研究方案的预期设定目标，临床有效性与安全性达到主要临床研究终点。
再看PEG专利公告：
本发明公开了一种复合材料，其包含PEG-PCL-PEG填料和脱细胞骨复合基质。本发明还公开了复合材料的制备方法和用途。本发明提供了材料空间结构良好，内部骨缺损修复效果良好，使用方便，成本合理，可用于制备骨修复材料/药物，市场应用前景良好。
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最后附上新闻：
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先看键凯科技（ ）凝胶产品公告介绍：
键凯科技自主研发的注射用交联透明质酸钠凝胶是公司基于聚乙二醇（PEG）修饰技术自主研发的新型 3 类无源植入器械，主要适用于通过皮下注射纠正中重度鼻唇沟皱纹以获得理想的面部轮廓矫正。该产品使用新型 PEG 衍生物作为交联剂取代传统的BDDE、 DVS 等交联剂。准确性和完整性依法承担法律责任。为国内首款自主知识产权的 PEG 交联透明质酸钠凝胶产品，本项目的多中心临床研究由中国医学科学院整形外科医院牵头，联合国内多家头部医院参加。首例受试者于 2022 年 6 月 15 日在中国医学科学院整形外科医院入组。本次临床研究采用多中心、随机、盲法、平行对照、非劣效临床试验，历时 17 个月，成功完成试验组与对照组合计 228 例受试者的入组注射及随访观察，临床评价关键指标达到临床研究方案的预期设定目标，临床有效性与安全性达到主要临床研究终点。
再看PEG专利公告：
本发明公开了一种复合材料，其包含PEG-PCL-PEG填料和脱细胞骨复合基质。本发明还公开了复合材料的制备方法和用途。本发明提供了材料空间结构良好，内部骨缺损修复效果良好，使用方便，成本合理，可用于制备骨修复材料/药物，市场应用前景良好。
最后附上新闻：
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