荣昌生物(09995)发布中期业绩 股东应占亏损7.8亿元 同比扩大10.96%

荣昌生物(09995)发布截至2024年6月30日止六个月中期业绩，该集团期内取得收益7.4亿元(人民币，下同)，同比增加76.5%;股东应占亏损7.8亿元，同比扩大10.96%;每股基本亏损1.45元。

公告称，收益增加乃主要由公司自身免疫类商业化产品泰它西普及抗肿瘤类商业化产品维迪西妥单抗的销售放量导致销售收入同比增长强劲。

集团已建立销售及营销部，致力于管线产品的商业化。根据产品的适应症，集团分别建设了自身免疫和肿瘤领域的两支独立销售团队。

作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂，泰它西普已于2021年3月获NMPA批准上市，并进入销售，同年12月，该产品被纳入国家医保药品目录用于治疗SLE，并于2023年年底，成功续约。截至2024年6月30日，泰它西普已获准入超过900家医院。

维迪西妥单抗已于2021年6月获NMPA批准上市，并于同年7月进入销售。2021年年底，该产品用于治疗HER2表达晚期胃癌(GC)适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023年1月，该产品用于治疗HER2表达尿路上皮癌(UC)适应症被纳入新版国家医保药品目录。截至2024年6月30日，维迪西妥单抗已获准入超过700家医院。

展望2024年下半年，集团在中国将继续致力于做好泰它西普和维迪西妥单抗的商业化工作，进一步积极开拓市场。同时，集团会继续加速推进管线内产品适应症拓展的申报和临床试验工作。

国际方面，集团会进一步加大力度以继续快速推进并启动集团核心产品在国际市场的临床研究。集团在美国正在开展泰它西普治疗SLE适应症的国际多中心III期临床试验以及其他适应症的III期临床试验。关于维迪西妥单抗，集团将继续与Pfizer/Seagen展开合作，进一步支持其全球临床试验监管备案。