近日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，乐普（北京）医疗器械股份有限公司研发的用于锚定导引导丝、辅助交换微导管的“RECATCHOR锚定球囊扩张导管”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243031479。这意味着该产品即将正式进入市场，惠及广大患者。
适用范围：
该产品适用于在经皮冠状动脉成形术中，通过球囊的扩张，固定导引导管内的导引导丝，以实现导管的交换。
产品优势：
极致外径：锚定球囊通过外径仅0.65mm（远低于同规格下PTCA球囊0.85mm左右的通过外径），在6F指引导管内轻松兼容各种单腔/双腔微导管
精准定位：锚定球囊远端金属示标显影，在指引导管内锚定球囊位置清晰可见
安全可靠：即使锚定球囊导管全部进入指引导管，球囊远端也不会超出指引导管，避免球囊远端损伤血管
操作便捷：不依赖导丝即可完成输送，避免了PTCA球囊器械兼容性差和依赖导丝输送而操作繁琐等问题，大大减少了手术时间，操作更便捷
本次推出的RECATCHOR锚定球囊扩张导管是乐普医疗推出的又一款心血管介入重磅产品，用于指引导管内固定导引导丝，避免交换微导管等器械时引起导引导丝的窜入或带出，为临床医生提供安全便携的新方案！
(乐普医疗)
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