普瑞巴林胶囊，2024年3月公司产品普瑞巴林胶囊获得国家药品监督管理局批准签发《

$双成药业(SZ002693)$  普瑞巴林胶囊，2024年3月公司产品普瑞巴林胶囊获得国家药品监督管理局批准签发《药品注册证书》。普瑞巴林是神经递质-氨基丁酸（GABA）的一种类似物，为加巴喷丁的后续产品。目前，普瑞巴林胶囊已被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准用于与糖尿病周围神经病变（DPN）有关的神经性疼痛、带状疱疹后神经痛（PHN）、部分发作性癫痫1个月及以上患者的辅助治疗、肌纤维痛和与嵴髓损伤相关的神经性疼痛；普瑞巴林胶囊已被国家药品监督管理局批准用于带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。普瑞巴林胶囊是中国和美国诊疗指南中，一致推荐的用于治疗带状疱疹后神经痛等的首选一线用药；另外，普瑞巴林胶囊被纳入国家医保（2023年版）乙类药品目录，并被列入基药目录（2018版）。