美国，传出新冠病例激增的消息！

据BNO News最新报道，美国上周报告了1100多例新冠肺炎死亡病例，为3月份以来的最高水平。此外，根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国正处于一场重大的新冠病毒浪潮中，废水中检测到的病毒活动水平，达到2022年7月以来夏季疫情的最高峰值。

另据美国媒体报道，美国食品药品监督管理局（FDA）正准备最早于本周批准一批针对当前流行病毒株的更新版新冠疫苗，以应对美国近两年来最大规模的夏季疫情。

新冠病例激增

据荷兰媒体BNO News最新报道，根据该媒体收集的数据，上周美国报告了1100多例新冠肺炎死亡病例，这是自3月以来的最高水平，因为夏季疫情仍在继续，新增病例近17万例。

据报道，8月12日至8月18日期间，美国至少报告了16.92万例新病例，略高于前一周的16.82万例。这些数据是从美国各州卫生部门收集的，并在必要时根据住院人数进行估算。上述媒体称，实际病例数更高，因为许多医院和州不再报告详细的新冠肺炎数据。实验室检测也很低，因为大多数人和医生都在使用家庭检测，这是官方统计数据中没有包括的。

美国疾病控制和预防中心（CDC）在上周五的最新消息中表示：“该国许多地区的新冠肺炎活动继续增加。新冠肺炎检测阳性率、急诊科就诊率和新冠肺炎相关住院率仍在上升，尤其是在65岁以上的成年人和2岁以下的儿童中。”

截至8月13日，美国至少有25个州的新冠肺炎病例在上升，5个州的病例在下降或可能下降，17个州的疫情稳定或不确定。在美国全国范围内，新冠肺炎检测阳性率为18.1%，高于前一周的17.6%。

当前，美国卫生官员不再像在突发公共卫生事件期间那样密切追踪新冠病毒，美国也不再对每日或每周新感染病例进行可靠估计。取而代之的是，该国在很大程度上依赖于废水中病毒水平来跟踪新病例的数量。

根据美国疾病控制和预防中心最新的废水监测数据，美国正经历着一场重大的新冠疫情浪潮，废水中检测到的病毒活动水平达到了自2022年7月以来夏季的最高峰值。这一数据虽略低于2022年7月的9.56，但在8月10日时已攀升至8.82，且仍在变化中。值得注意的是，这一数字在5月份之前一直维持在较低水平，仅为1.36。

除了废水数据外，CDC的新冠仪表板还显示，急诊室就诊量、住院人数及死亡病例数也在上升，尽管其增幅并未如感染数那般显著。截至7月底，每10万人口中因新冠住院的人数已攀升至约4人，远高于5月份每10万人中仅有1人住院的历史低点。

CDC废水监测计划的副主任Jonathan Yoder博士通过电子邮件表示：“目前，全国范围内的废水新冠病毒活动水平异常高，尤以美国西部地区最为严重。更令人担忧的是，今年的疫情浪潮比去年来得更早，去年这一高峰出现在8月底至9月初。”

美国有线电视新闻网（CNN）称，这一波疫情浪潮得到了多方数据的印证。埃默里大学环境健康和公共卫生助理教授、WastewaterSCAN项目主任Marlene Wolfe博士指出：“我们目前在全国所有监测样本中均检测到了SARS-CoV-2病毒，且病毒水平非常高，这是我们在夏季疫情中见过的最高水平之一。”她强调，尽管废水中的病毒数量与感染人数并非完全对应，但长期监测显示，二者之间存在密切的相关性。

值得注意的是，韩国的新冠病例也在快速增长。韩国政府预测境内新冠确诊病例到8月底将每周新增35万例，决定向全国药店投放充足的治疗药品和超500万个新冠抗原检测试剂盒。

韩国疾病管理厅传染病政策局局长洪祯翊8月19日表示，当前新冠确诊患者人数为去年8月的一半水平，但鉴于近两年夏季疫情流行趋势，预计本轮疫情单周确诊病例将在月底达到35万例，与去年疫情高峰相当。防疫部门暂无计划上调新冠疫情响应和传染病管理级别，并将视疫情流行情况制定中秋节小长假防疫对策。

加速审批疫苗？

美国此次疫情反弹，发生在更新版新冠疫苗问世之前。这些疫苗旨在更好地预防新型变异株的感染，有望减缓病毒的传播速度。然而，美国食品和药品管理局（FDA）尚未批准这些疫苗的上市。专家预计，辉瑞、莫德纳和诺瓦瓦克斯等公司的更新疫苗将在未来几周内准备就绪。

据CNN报道，两位知情人士透露，美国食品和药品管理局（FDA）准备最快在本周签署针对最近传播的病毒株的更新的Covid-19疫苗，因为该国正在经历两年来最大的夏季浪潮。

报道称，预计FDA将批准莫德纳、辉瑞、BioNTech开发的针对KP.2病毒株的mRNA疫苗更新版。目前，尚不确定FDA是否会同时授权诺瓦瓦克斯医药针对JN.1毒株的更新疫苗。此次批准将比去年9月11日获得FDA批准的疫苗提前数周，这标志着监管机构对疫苗审批流程的加速。

今年6月份，美国疾病控制和预防中心建议6个月以上的每个人今年都接种更新的Covid-19疫苗和流感疫苗。辉瑞和莫德纳的代表告诉CNN，这两家公司更新的Covid疫苗供应充足，并准备在获得批准后发货。莫德纳的发言人表示，预计该疫苗将在FDA签署后的几天内在商店上市。

诺瓦瓦克斯医药的疫苗基于蛋白质技术，比mRNA疫苗需要更长的制造时间。该公司高管上周在电话会议上告诉投资者，预计其更新的疫苗将于本月抵达仓库，预计在获得授权后可以分发。

美国FDA发言人表示，该机构无法就产品申请的时间发表评论，但该机构指出，预计将及时采取行动，授权或批准更新的COVID-19疫苗，以便在今年秋天提供疫苗。

有专家称，美国疫情的暴发是由免疫力下降和新变种病毒引起的。目前，KP.3.1.1毒株占病例的37%，这是一个月前的三倍，它是诺瓦瓦克斯医药疫苗的目标菌株JN.1的分支，并且都是Omicron变体的版本。

德邦证券分析师周新明表示，国内外新冠疫情反复，相关的检测需求有望增加。华鑫证券分析师胡博新、吴景欢也指出，新冠阳性率增加，将推动检测需求增加，可关注检测端的机会。海外市场方面，国内企业万孚生物、九安医疗、东方生物先后获得甲乙流+新冠的快检试剂的FDA许可，2024年将是国内企业进军全球呼吸道联检市场的重要开端，其产品平均定价有望高于国内，市场值得期待。

文章来源：证券时报网

文章作者：券商中国 陈铭

原标题：美国，突传大消息！

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