8月21日晚，恒瑞医药发布2024年上半年业绩报告：上半年实现营业收入136.01亿元，同比增长21.78%；归属于上市公司股东的净利润34.32亿元，同比增长48.67%。整体来看，公司业绩大幅增长，保持稳健发展态势。
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创新药收入同比增长33%
今年上半年，恒瑞医药创新药实现收入66.12亿元，虽然面临竞争加剧、产品降价及准入难等因素影响，仍然实现了同比33%的增长。
另外，创新药出海取得成效，成为业绩增长的第二引擎。报告期内，恒瑞医药已将收到的德国默克公司1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入。经估算，两项创新药收入总和占总营收比重已过半。
持续高研发投入
研发方面，恒瑞医药持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2024年上半年累计研发投入38.60亿元，同比增长26.23%，至今累计研发投入超400亿元。同时公司持续优化组织结构，促进运营提效，经报告数据测算，销售费率下降至28.96%，若在营业收入中剔除对外许可收入来计算，销售费率下降至低于32%的水平。
报告期内，从研发管线布局来看，恒瑞医药取得创新药临床批件57个，10项临床推进至Ⅲ期，20项临床推进至Ⅱ期，19项临床推进至Ⅰ期，有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。今年上半年3项创新成果获批上市，4项突破性疗法认定。其中，创新药富马酸泰吉利定获批上市，目前恒瑞已上市1类创新药增至16款。
稳步推进国际化
国际化方面，恒瑞医药稳步推进国际化战略。5月份，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，公司还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。恒瑞医药方面还表示，至今，公司已实现11项创新药海外授权合作。
今年年初，子公司成都盛迪申报的他克莫司缓释胶囊在美获批，系美国FDA批准上市的该品种首仿药。另外，海外产品的上市与创新药海外临床均稳步推进。SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等3款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。
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