热烈祝贺百诚医药全资子公司浙江赛默制药有限公司：
2024ZC032原料申请欧盟CEP，并已成功受理，CEP No.：CEP 2024-392。
2023ZC025原料申请欧盟CEP，并已成功受理，CEP No.：CEP 2024-393。
本次CEP申请的顺利受理，是赛默制药原料药品质与合规性达到欧盟严苛标准的有力证明，标志着百诚医药向国际高端市场的深入拓展迈出了坚实的一步！赛默制药将与更多国际合作伙伴开启合作新篇章，致力于全球医药健康事业的繁荣发展，为全球患者带来更多安全、有效、高质量的医药产品！赛默制药
浙江赛默制药有限公司是一家提供优质高效CDMO/CMO服务的开放、合作、共融的平台型企业，公司位于金华开发区金西健康生物产业园，总投资约20.5亿元。目前，赛默制药建设面积 260 余亩，已建成药品 GMP 标准的厂房及配套实验室 16.3 万平方米，其中生产剂型涵盖口服固体制剂、小容量注射 液、口服液体、眼用制剂（滴眼剂）、吸入制剂（含激素类）等 24 个剂型。截至 2024 年 6 月 30 日，22 条生产线通过 GMP 符合性检查，可满足原料药、创新药、仿制药的定制生产。
提供缜密完善的技术解决方案
(百诚医药)
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