根据即刻药数数据库，上周（8月19日~8月25日）全球生物制药领域至少10家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资，其中包括1家中国公司。这些获得融资的新锐主要致力于开发小分子药物、RNA疗法、线粒体疗法、癌症免疫疗法等，涉及肾病、肥胖和代谢，心血管以及癌症等治疗领域。
Borealis Biosciences
轮次：A轮
金额：1.5亿美元
8月22日，Borealis Biosciences宣布走出隐匿模式并获得创始投资者Versant Ventures和诺华（Novartis）合计1.5亿美元的A轮融资。该公司也与诺华达成战略研究合作，共同开发用于治疗肾脏疾病的RNA疗法。
Borealis旨在通过开发RNA疗法促进科学和转化上的突破，以满足肾病患者的主要未满足需求。该公司的目标包括更好地了解患者分层、遗传学定义的治疗靶标，并致力将治疗有效载荷递送到特定肾细胞类型，以及推进RNA化学的进展。此次诺华参与了Borealis的A轮融资，并承诺提供高达1亿美元的前期和短期研究资金。作为协议的一部分，诺华将有权从Borealis收购两个未来的潜在开发项目，Borealis则有资格在达到临床和监管等里程碑后获得总额达7.5亿美元款项。
Ambrosia Biosciences
轮次：A轮
金额：1600万美元
8月21日，Ambrosia Biosciences宣布成功完成A轮融资。本次融资总额为1600万美元，由BVF Partners和Boulder Ventures领投。Ambrosia将利用这笔融资扩大其药物发现项目和实验室运营。
Ambrosia Biosciences专注于发现和开发针对GLP-1受体及其他B类G蛋白偶联受体的全新口服小分子疗法。该公司的研发团队来自原Array BioPharma的药物化学团队。在Array BioPharma被辉瑞收购后，这一团队再度启程，在Ambrosia公司将利用在小分子药物发现方面的专长，开发治疗肥胖症和代谢疾病的药物。
Retension Pharmaceuticals
轮次：A轮
金额：1040万美元
8月21日，Retension Pharmaceuticals宣布完成A轮1040万美元融资。Retension是一家临床阶段生物医药公司，专注于开发针对高血压和心血管疾病的创新疗法。该公司的主要候选药物RTN-001是在赛诺菲的全球独家许可下开发，为一款第二代PDE5抑制剂。与早期用于功能障碍的PDE5抑制剂不同，该产品被设计优先分布于心血管组织，从而有望克服第一代PDE5抑制剂在高血压领域的局限性。在此前包括265多名受试者的多项临床试验中，该药耐受性良好，显示出对难治性高血压患者的疗效。根据新闻稿，本轮融资将用于启动RTN-001的一项2期临床研究，针对服用两种或两种以上抗高血压药物仍不受控制的高血压患者。
Pharmazz
轮次：战略投资
金额：1500万美元
8月21日，Pharmazz公司宣布和Sun Pharma签署一项协议，Sun Pharma将向Pharmazz投资约1500万美元，支持其完成sovateltide治疗急性脑缺血患者的关键3期研究。同时双方将扩大此前签署的许可协议，Sun Pharma将拥有sovateltide在印度以及其他新兴国家的商业化权利。Sovateltide是一种高选择性内皮素B受体激动剂，可增加血流量，显示抗凋亡活性，保护神经线粒体，促进神经血管重塑。
Pharmazz公司专注于发现、收购、开发和商业化针对重症监护医学的治疗方法，产品类型包括肽和其他小分子药物。该公司正在开发三种针对多种重症监护适应症的新型药品，主要产品centhaquine用于治疗低血容量性休克，第二种化合物Sovateltide用于治疗脑缺血性中风、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。第三种化合物正在开发中，用于治疗糖尿病酮症酸中毒和消除阿片类药物耐受。
Pathalys Pharma
轮次：B轮
金额：1.05亿美元
8月20日，专注于肾病疗法研发的Pathalys Pharma宣布完成1.05亿美元的B轮融资，用于完成两项正在进行的临床试验，向美国FDA申报NDA以及加快批准前的商业化准备。该轮超额融资由TCGX牵头，其他投资者也加入其中，包括JP Morgan Life Sciences Private Capital、Samsara BioCapital、Marshall Wace、KB Investment、JPS Growth Investment Limited Partnership，以及得到了创始投资方Catalys Pacific和DaVita Venture Group的支持。
Pathalys专注的重点领域之一是改进继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）的治疗。该公司在研疗法upacicalcet是一种新型拟钙剂（calcimimetic）。拟钙剂是一种通过激活钙敏感受体来模仿钙在组织上作用的药物，常用于治疗继发性SHPT。Upacicalcet可在透析结束时通过预填充注射器进行静脉注射。研究表明，它能有效降低甲状旁腺激素水平，并且可能为患者提供更好的耐受性。目前在接受透析的终末期肾病患者中进行的关键性3期临床试验项目已经完成首批患者入组。
GondolaBio
轮次：未知轮
金额：3亿美元
日前，BridgeBio Pharma公司披露，在投资者的支持下成立了一家名为GondolaBio的新公司，并将针对红细胞生成性原卟啉症、-1抗胰蛋白酶缺乏症和结节性硬化症的早期临床和临床前项目转移到GondolaBio继续开发。此次GondolaBio的投资者包括Viking Global Investors LP、Patient Square Capital、红杉资本（Sequoia Capital）、Frazier Life Sciences、Cormorant Asset Management、Aisling Capital等机构。这些投资者承诺提供3亿美元的分期融资。
同源康医药
轮次：IPO
金额：5.06亿港元
8月20日，同源康医药正式在港交所上市，募资约5.06亿港元，约70%将用于核心产品的研究、开发及商业化，约20%将用于其他候选产品研发，约3%将用于潜在战略收购或合作机会。
同源康医药致力于开发差异化癌症靶向疗法，以满足亟待满足的医疗需求，尤其是肺癌领域。该公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括处于3期关键临床阶段的核心产品TY-9591（第三代EGFR-TKI）、其他6款临床阶段产品，以及4款临床前或早期开发阶段产品。
Vandria SA
轮次：A轮融资
金额：3070万美元
8月21日，开发线粒体疗法的Vandria SA宣布完成A轮融资的第二次融资，使其总融资金额达到3070万美元（2830万瑞士法郎）。此次Hevolution Foundation和Dolby Family Ventures加入成为投资方，原创始风险投资公司为ND Capital。
Vandria正在开发一种新靶点小分子诱导剂，可诱导线粒体吞噬（选择性去除和替换受损线粒体）和抗炎作用，有望治疗与年龄相关的慢性疾病。其主要候选者VNA-318在临床前研究中被证明可显著改善记忆和学习。VNA-318在阿尔茨海默病和帕金森病模型中具有强疾病调节作用。而且毒性研究表明其具有广泛的安全窗口。除了VNA-318，Vandria还拥有其他促有丝分裂的小分子管线，以解决肌肉、肺和肝脏疾病中未满足的医疗需求。
PhotonPharma
轮次：种子轮
金额：250万美元
8月21日，PhotonPharma宣布完成250万美元的种子轮融资。这笔资金将支持Innocell™的1期临床试验，这是一种治疗晚期癌症的新疗法。该公司成立于2018年，致力于开创新型药物输送系统和靶向治疗，旨在改善癌症治疗。2024年2月，PhotonPharma获得美国FDA的批准开始进行Innocell™的临床开发。临床1期试验预计将于2024年第四季度招募首位患者。
Talus Bioscience
轮次：种子+轮
金额：1120万美元
8月20日，Talus Bioscience宣布获得1120万美元的种子+轮融资，由Two Bear Capital领投，WRF Capital、NFX、YC Continuity Fund、Funders Club VC和BoxOne Ventures参投。融资资金将用于推进其在研治疗项目，包括短距离驱动癌症和一种与前列腺有关的非药物转录因子等。
Talus Bio创立于2020年，专注于转录因子调节相关疾病的治疗研发。转录因子通过与DNA结合来协调基因开关进而调节蛋白表达。当它们出现问题时，通常会导致癌症和其他疾病过程。该公司专有发现平台MARMOT（转录因子正常调节的多重检测）集成了人工智能、下一代蛋白质组学、合成化学和计算生物学来设计和研究药物、蛋白质和基因组学。
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来源：医药观澜
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