悦康药业发布2024年度“提质增效重回报”行动方案进展

为积极贯彻落实关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议，践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，悦康药业集团股份有限公司于近日发布2024年度“提质增效重回报”行动方案上半年主要成果。

据了解，悦康药业2024年度“提质增效重回报”行动方案上半年主要成果共涉及六个方面，分别为集中优势，提升科技创新能力；强化人才队伍建设与激励，加快形成新质生产力；规范运作，提升公司治理及关键少数履职能力；高效直观，完善自愿披露与投资者沟通机制；优化投资回报机制；持续评估完善行动方案，维护公司市场形象。

在提升科技创新能力方面，2024年上半年，悦康药业研发投入 20,216.86万元，较上年同期增长12.21%，占期间营业收入的比例达到 10.37%。悦康药业通过技术创新打造了全新的创新研发布局，目前已形成 9 大核心研发平台，涵盖核酸药物、多肽药物、中药创新药物以及高端化学药物等多个领域，储备了十几项重点管线，具备了技术积累与管线布局双重优势。

2024年上半年，悦康药业核心产品取得重大技术突破，研发进程加速推进。据悉，悦康药业重点研发项目靶向 PCSK9 的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，已成功获得发明专利授权。目前，YKYY015 注射液已顺利完成临床前研究，展现了其潜在的治疗价值和安全性，并在8月获得了 FDA 关于同意 YKYY015 注射液用于治疗以 LDL-C 升高为特征 的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症进行临床试验的函告。

在平台技术方面，悦康药业持续致力于核酸药物递送技术的研发，并取得了重要突破。新型修饰性核苷酸在 mRNA 疫苗加帽修饰中的应用，不仅简化了工艺、提高了产量，还直接获得了Cap1结构，显著增强了mRNA的翻译效率和稳定性。这一创新技术使得转录的mRNA在蛋白表达量和持续时间上均实现了显著提升，并于2024年5月荣获国家发明专利授权。

在人工智能药物开发领域，悦康药业同样取得了显著进展。通过搭建多个AI深度学习模型，悦康药业实现了靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节的智能化。这些模型已成功应用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，将极大地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的整体效率。

2024 年上半年，悦康药业临床开发项目取得了显著进展。通络健脑片（原“复方银杏叶片”）和紫花温肺止嗽颗粒均完成了III期临床试验，并成功获得NDA受理。在自主知识产权和核心技术上，截至2024年6月30日，悦康药业累计获得专利284项，2024年上半年新申请专利48项，其中新申请发明专利35项；获得授权专利30项，其中发明专利17项。

在人才队伍建设与激励机制方面，悦康药业秉承“人才为本”的发展理念，构建了结构合理的人才梯队，加快形成新质生产力。

悦康药业高度重视公司治理结构的健全和内部控制体系的有效性，持续完善公司治理和内部控制制度，防范外部风险，提高公司运营的规范性和决策的科学性，保障股东权益。悦康药业持续优化内部治理，夯实发展之基，强化合规意识，提升履职能力，推动公司健康发展。

悦康药业积极开展自愿披露与可视化定期报告，提升信息披露有效性，简明清晰、通俗易懂地向广大投资者传递公司价值；努力降低公司重要经营信息、产品进展的理解门槛，便利投资者进行决策。悦康药业始终坚持“投资者的关切和期盼，就是投资者活动与投资者权益保护 的工作重心”的理念，畅通交流渠道，探索投资者活动和权益保护新路径。据悉，2024 年上半年，悦康药业通过上证路演中心举办 1 次业绩说明会，同时多次针对机构投资者，开展电话业绩说明会、券商策略会、接待投资者现场调研等多种形式的交流活动。

在优化投资回报机制方面，悦康药业高度重视股东的投资回报，努力为股东创造长期可持续的价值，积极实施现金分红并开展回购，增强投资者信心，不断提升股东回报水平，努力维护广大投资者的合法权益。

悦康药业表示，将持续评估2024年度“提质增效重回报”行动方案的具体举措执行情况，及时履行信息披露义务，同时专注主营业务和降本增效，提升公司核心竞争力、盈利能力和风险管理能力，努力通过良好的经营管理、规范的公司治理，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任，维护公司市场形象，促进资本市场平稳健康发展。