SouthernBiotech支原体检测试剂盒样品数据&文献参考

SouthernBiotech支原体检测试剂盒专为检测细胞培养物中潜在的支原体污染而设计。该试剂盒采用聚合酶链式反应（PCR）扩增支原体基因组内保守的16S核糖体RNA编码区，从而提供了一种广泛、高度灵敏和高效的检测方法。精心确定的引物序列涵盖了支原体的三个属（支原体、Acholeplasma和脲原体），使试剂盒能够检测到95%以上的潜在细胞培养感染。

支原体检测试剂盒中的PCR技术快速（结果通常在3小时内获得）且易于使用。该试剂盒也具有高灵敏度，可以在100L的测试样品上清液中检测到低至2-5毫微克的支原体DNA。试剂盒不能扩增细胞培养上清液中的真核和细菌DNA。

感染支原体的样本细胞系将在琼脂糖凝胶上产生~448 bp至~611 bp的PCR产物，具体取决于存在的支原体类型。包括阳性对照（M.orale，503 bp），以验证PCR扩增过程已经发生，并确认测试样品中获得的PCR产物的大小。还提供了内部控制，以消除与PCR抑制剂相关的潜在假阴性。

艾美捷SouthernBiotech支原体检测试剂盒（#13100-01）组分：

用户指南

引物组和核苷酸（冻干）- 蓝色盖子

引物/ dNTP混合液（包括dATP、dCTP、dGTP和dUTP的脱氧核苷酸三磷酸）

无菌PCR 10X反应缓冲液（500 微升）- 白色盖子

100 mM Tris-HCl, pH 8.5

750 mM KCl

30 mM MgCl2

阳性对照DNA（冻干）- 黄色盖子

来自M. orale的非感染性PCR产物，产生503 bp的条带

内部对照DNA（冻干）- 绿色盖子

包含支原体特异性引物序列的非感染性质粒DNA

产生270 bp的条带

SouthernBiotech支原体检测试剂盒样品数据：

SouthernBiotech支原体检测试剂盒文献参考：

1. Lamb SA, Rahman MM, McFadden G. Recombinant myxoma virus lacking all poxvirus ankyrin-repeat proteins stimulates multiple cellular anti-viral pathways and exhibits a severe decrease in virulence. Virology. 2014;464-5:134-45.

2. Frampton GM, Ali SM, Rosenzweig M, Chmielecki J, Lu X, Bauer TM, et al. Activation of MET via diverse exon 14 splicing alterations occurs in multiple tumor types and confers clinical sensitivity to MET inhibitors. Cancer Discov. 2015;5:850-9.

3. Modur V, Joshi P, Nie D, Robbins KT, Khan AU, Rao K. CD24 expression may play a role as a predictive indicator and a modulator of cisplatin treatment response in head and neck squamous cellular carcinoma. PLoS One. 2016;11(6):e0156651.

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