以前股价低位时,大家愿意交流,我也愿意分享自己的逻辑。三年了,做事的原则是,我不会劝任何人买或者卖,成年人对自己的行为负责。

当股价波动时,有些戾气横生,股价跌了就口吐芬芳的,我懒得说,今天是第一次也是最后一次回应一下。我从来不在意市场以及参与主体的看法,也没想过自证逻辑,既不是救世主、代言人,也不是托或者如何。我的工作远比写文章要忙的多,分享不过是我愿意牺牲自己的时间而已,这也是今年在这里的最后一贴。——写在文前的话


市场波动的时候总会有很多声音忧虑焦躁愤慨怀疑当然是人之常情正如大多数人并不关心企业如何也没有打算看很远资金情绪技术总会发现各自的问题然后开始抱怨起来

和师兄餐叙时我聊起一个比喻投资者与企业之间隔着一面很厚的墙大多数人都觉得这面墙是玻璃认为自己能够清楚地看到企业是什么样子但是很多时候看到的都是墙上镜子里的自己想象的模样墙里烧饭飘出了烟墙外的人说怎么就火灾了有识之士探讨我们似乎要比墙更高的楼上去墙后面有什么而不是每天看墙上的镜子当然更好的办法是找到墙旁边的门走进去原来墙的后面还有更广阔的天地

镜子是什么拼接在一起镜子照出大家想象的画面有些对有些不对是群体的共识

墙是什么是一个人看待企业的认知是我们思考问题的方式或者换一种说法是自己的能力圈

1.逻辑的谬误增长瓶颈量价齐升

朋友问我怎么看待最近艾力斯的波动业绩持续向好但是回撤30%到底是资金行为还是对于环比增速趋缓的担忧?

我说我不理解也不关心对于我而言重要的是公司如何管理人如何至于市场怎么看错了与否短期是否修正并不在我的框架内让子弹飞告诉我们当事人自证清白有时候是一件愚蠢的事情公司没有必要去强调自己被低估了

当然比自证清白更愚蠢的是市场所谓的共识量价齐跌对不对乍一听从三家EGFR-TKI格局到今年的六家竞争伏美替尼的季度环比增速到了15%是不是市场饱和了增不动了更有自媒体算出了1/6的份额关于价格六家竞争会不会集采或者医保降价那么单价是不是低了——投资和做研究能不能认真点少看点胡说八道的流水线书

旗帜鲜明的结论是所谓的共识毫无常识三年五年的维度看答案是量价齐升

关于量的增长在之前的艾力斯和Arrivent的几点思考四条路其实已经谈得很具体了不赘述几个逻辑抽出来看

第一增量市场NSCLC EGFR患者的持续增长国内新发肺癌人数从2018年的85万到2022年的105万NSCLC EGFR占总人数的85%*50%这是一个巨大的增量市场艾力斯的伏美替尼是目前唯一有潜力覆盖全部EGFR新发患者+存量患者+耐药患者的三代EGFR-TKI并且80mg和奥希一样剂量最低且唯一可以采用三倍剂量进行临床逻辑清晰

第二潜在需求之前三代EGFR-TKI治疗重点在于一二线敏感突变逻辑在于对一代药的替换随着奥希获批敏感突变的术后辅助以及后续的III期不可切阿美随之跟上治疗的重点不断前移但是增量市场的潜在需求包括但不限于第一EGFR 20INS的一线二线术后辅助第二EGFR PACC的一线二线术后辅助第三CNS患者的精准治疗第四EGFR三代药耐药患者的治疗第五海外的差异化市场

这五个方面加上敏感突变的术后辅助艾力斯能做其他三代药做不到的点除了EGFR 20INS 国内迪哲领先一步后续的适应症是潜在需求放量的保证

第三竞争格局奥希替尼在术后辅助和III期不可切上会拿到自己的市场份额阿美替尼没有出海预期了国内商业化在翰森推进下预计能够在2年内继续保持第二的身位但是缺乏差异化的其他适应症第四名的贝福替尼的不良反应严重说明书上血栓头痛等不良反应从一线反馈比例较高存在一定的风险第五名的瑞齐替尼第六名的瑞厄替尼都错过了最好的时候T790M的二线治疗随着一代药使用减少患者很少一线术后辅助要做临床也缺乏患者不存在放量逻辑强生的EGFR/C-MET双抗叠加化疗/兰泽替尼拉泽替尼较多的不良反应需要医院的精准治疗很贵+经常跑医院+不良反应高从药物的安全性便利性可及性上看很难像奥希这样放量

第四其余药物25年二季度起BD来的基石RET抑制剂普拉替尼能够实现国内生产成本降低在两家竞争的格局上能够带来26年医保谈判后稳定的营收贡献BD来的加科思的KRAS G12C抑制剂glecirasib以及SHP2抑制剂JAB-3312将在后续的NSCLC结直肠癌为艾力斯的营收和盈利奠定扎实基础

关于价的增长从医保谈判精准治疗海外市场药物成本下降四个维度谈一下企业毛利率维持稳定以及提升的逻辑

第一客观认识医保谈判每两年一次的医保谈判艾力斯已经参加了三次伏美替尼第一次降价78%第二次降价10%第三次降价7%已经降幅巨大后续新适应症降价非常有限创新药不集采在近两年国谈呵护创新药的背景下让创新药有合理空间是大趋势

第二伏美替尼的新患者对于新适应症譬如EGFR 20ins在之前的favor研究中240mg的治疗效果好于160mg以及80mg由于伏美替尼安全性高的特点对于EGFR 20insPACCCNS耐药患者预计采取更高剂量的伏美替尼治疗以带来更久的PFS和OS更好的治疗效果这是第一个逻辑对于其他药物无法治疗的患者实际上药物会用得更多总费用会提升第二个逻辑考虑到后续EGFR精准治疗会有更多与伏美替尼联用的药物以求达到更好的效果这一块总费用也会提升

第三海外市场的逐步推进海外预计26年获批EGFR 20INS 一线伏美替尼海外商业化后叠加EGFR PACC一线海外这部分20%的EGFR客户治疗费用在20+万美元/年和出海的创新药企一样国外治疗费用比国内高很多

第四成本的逐渐降低随着伏美替尼患者的不断积累通过量产一盒药的成本会持续下降带来利润的持续增长

2.更好的企业门当户对的BD深耕未来的战略

加科思的印祥总能选择艾力斯作为合作伙伴将KRAS G12C+SHP2抑制剂BD过去在我看来对于双方都是一件非常好的事情绝不仅仅是市场看到的有药缺钱的加科思得到了首付款未来的里程碑收入以及高双位数的销售分润有效补充了研发的现金流有钱缺药的艾力斯得到了两款药可以卖补齐了管线逻辑而已

这里我关注的是两点

第一Biotech的出路

回到第一性原理做好药卖好药当有了一款KRAS G12C领域潜在好药后面对劲方/信达益方/正大天晴的竞争格局要不要选择自建团队还是BD出去OK自建团队模式比较重选择做专业的事情那么要选一个什么样的伙伴——可能很容易提到一个词商业化但什么是药企的商业化能力纯粹的营销能力强可能相对狭隘了我觉得可能还是要包括对于药物的临床开发能力学术的推广能力两家公司平等顺畅的沟通能力

在BD的谈判沟通中我相信艾力斯也接触过各种的药企加科思也洽谈过不同的药企最终能走到一起也是对于未来充分合作能把KRAS G12C+SHP2抑制剂联用的市场共同挖掘好实现最大利益才在一起的

Biotech的出路是什么不止是固有思维的融资-研发-BD-研发或者自建团队的卖药也可以大家都进行最擅长的事情一起去挑战大药企做不好小药企做不了的事情

第二企业背后的战略

回顾艾力斯过去的三次BD和誉针对三代药耐药的C797S突变的临床前ABK3376到基石的RET抑制剂普拉替尼再到这次的KRAS G12C+SHP2抑制剂共性的地方有两点一是药物竞争格局良好二是能够和现有管线药物形成协同

ABK3376可以单用以及和伏美替尼联用即将获批IND目前市场上暂无对C797S治疗的药物出来威尚生物的WSD0922II期

普拉替尼甲状腺癌和非小细胞肺癌目前两家

Glecirasib,目前KRAS G12C国内三家国外两家JAB-3312唯一进入III期临床的SHP2抑制剂与Glecirasib联用治疗NSCLC

短期战术看KARS G12C的三家都没有进国内医保明年底医保后大家同台竞技SHP2抑制剂联用效果好于单用除了与Glecirasib联用外之前Arrivent与诺诚建华开展了伏美+SHP2抑制剂ICP-189的临床同样逻辑JAB-3312+伏美也可以在国内开展后续的联用

长期战略看艾力斯未来5-10年的两条主线也更加明确

第一条主线是围绕伏美替尼+ABK3376聚焦EGFR全客群的中国以及海外市场

第二条主线是围绕自研的KRAS G12D脂质体注射液AST2169+BD而来的KRAS G12C的Glecirasib+JAB-3312聚焦KRAS领域NSCLC结直肠癌的客群之前艾力斯主动终止了自己的KRAS G12C研究但是PAN-KARS研究还在期待这条主线能够有更好的成果

这是从企业角度聚焦小分子药物的很好路径踏踏实实把每一步都走好有足够多的患者去治疗和积累在此过程中对于大分子药物的研发不断发力把队伍带起来把研发平台建起来

3.共识不是常识踏实做企业是打破估值陷阱的办法

在能看得见的未来市场是否认可我的逻辑是他的事因为代表更多人的散户和代表更多资金的主力都不是真正的买家无非是钱多钱少拿短拿长而已在此过程中我能相信的是自己的常识判断

第一一家没有负债但有持续盈利能力的企业在供给侧的高门槛与低成本+需求端持续增量的市场中在专注主营业务的过程中艾力斯有能力把每一步都走踏实

第二ownership对于经营企业很重要有多大能力干多大事追求的从来不是规模和短期业绩而是不把包袱带入下一个经营年度持续稳定地发展

第三企业不是线性发展的在成长-成熟-衰退三期的过程中

无论市场是否认为企业处在哪一期中并不重要企业发展有自己的客观规律

第四逻辑估值业绩资本最终的目的是获利在价格围绕价值波动的过程中虽然不乏买椟还珠的例子但是从更长的维度看总有更识货的人RAROCFCF这些我也会算的

第五我能力圈有限这一生能投资并且看的懂的好企业并不算太多就像第一部分写的找到墙旁边的门走进去原来墙的后面还有更广阔的天地

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