吉利德已经开发出100%预防艾滋的药物,抗艾滋药物前景堪忧,继续投入、研发并不明智。小核酸药物是继小分子、抗体之后的第三大类药物,行业处于爆发的起步阶段,且小核酸药物不同于传统药物,药物开发阶段的CMC、DMPK和安全性评价基本流程化,只要靶点选择得当,筛选和动物试验做好,选出好的候选药物,成功的概率是比较高的,也是小核酸药物开发的一大优势。行业龙头 Alnylam目前进入临床试验阶段的药物成功率接近60%,这是小分子和抗体药物所不能想象的。前沿生物在小核酸药物领域不声不响地已经布好了管线,既然已经提交了发明专利申请,说明药物发现阶段已经基本完成,即将进入药物开发阶段,估计明年至少有1-2个会提交临床试验申请。从前沿的披露信息看,这些药物有成为BIC甚至FIC药物的潜力。如果是这样,进入临床试验甚至临床前就可以转让。今年国内几起转让给国外大药厂的小核酸药物,总交易金额达到20亿美金和40亿美金的药物,其实也基本是Metoo或可能成为BIC的药物。所以前沿如果能开发出BIC甚至FIC的小核酸药物,以小核酸药物的应用前景,应该很容易BD授权给跨国药企的,只需一个小核酸药物就能改变整个公司的命运。

因此,前沿生物这时候停止艾滋病药物研发,壮士断腕,转型小核酸药物,应该是现阶段最明智、也可能是唯一的选择!不妨等年报时再看进展。

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