该试验的专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液（翰宇药业的司美格鲁肽注射液）与诺和盈（诺和诺德公司的司美格鲁肽注射液）治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的三期临床研究。
从24年4月17日获得cde体重管理临床批件，到五月份和三生曼迪合作，再到昨天进入三期临床。再次说明公司新管理层战略方向坚定，只争朝夕，砥砺前行。
值得期待！
追加内容
本文作者可以追加内容哦 !
翰宇药业的司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案已于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示。该研究的登记号为CTR20243301，适应症为体重指数（BMI）28kg/m^2的肥胖患者的体重管理。
该试验的专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液（翰宇药业的司美格鲁肽注射液）与诺和盈（诺和诺德公司的司美格鲁肽注射液）治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的三期临床研究。
从24年4月17日获得cde体重管理临床批件，到五月份和三生曼迪合作，再到昨天进入三期临床。再次说明公司新管理层战略方向坚定，只争朝夕，砥砺前行。
值得期待！
该试验的专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液（翰宇药业的司美格鲁肽注射液）与诺和盈（诺和诺德公司的司美格鲁肽注射液）治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的三期临床研究。
从24年4月17日获得cde体重管理临床批件，到五月份和三生曼迪合作，再到昨天进入三期临床。再次说明公司新管理层战略方向坚定，只争朝夕，砥砺前行。
值得期待！
