格隆汇9月3日丨健帆生物(300529.SZ)公布,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品细胞因子吸附柱(CA)(以下简称“CA产品”)和一次性使用血液灌流器(KHA)(以下简称“KHA产品”)获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

追加内容

本文作者可以追加内容哦 !