根据最新的已有结果，我们可以对九安医疗进行以下分析：
1. 美国疫情现状：2024年夏季，美国疫情再次复燃，新冠病毒变异株KP.2和KP.3（统称为FLiRT突变株）成为主导毒株。截至2024年7月5日，美国CDC的数据显示，这些毒株的传播力增强，但致病性相对较低。新冠感染人数显著增加，西部地区病毒浓度远超去年同期，急诊就诊中新冠阳性比例提升，但住院和死亡人数近期保持稳定。此外，世界卫生组织也在2024年8月警告说，新冠病毒感染正在全球范围内激增，不排除卷土重来的可能性。
2. 九安医疗在亚马逊的销售情况：九安医疗的iHealth系列产品在亚马逊平台销售情况良好，特别是新冠抗原家用自测OTC试剂盒。根据2022年的数据，iHealth占据了亚马逊平台60%以上的市场份额，月销量达到600万美元，接近平台的三分之二。此外，九安医疗在2022年1月获得了价值约81亿元人民币的大单，这表明其产品在美国市场上的需求强劲。
3. 九安医疗2024年业绩预测：考虑到美国疫情的复燃和九安医疗在亚马逊的销售情况，我们可以预测2024年九安医疗的业绩将继续保持增长。由于疫情的不确定性，对医疗防护用品和检测试剂盒的需求可能会持续增加，这将对九安医疗的业绩产生积极影响。此外，九安医疗在2022年获得的大单可能会在2024年进一步反映在公司的财务报表上，为公司带来稳定的收入来源。然而，需要注意的是，疫情的发展和市场的需求变化可能会对公司的业绩产生影响，因此公司的业绩也存在一定的不确定性。
综上所述，九安医疗在2024年的业绩有望受益于美国疫情的持续和在亚马逊平台的强劲销售表现。然而，疫情的不确定性和市场竞争等因素也需要持续关注。
美国食品药品管理局（FDA）最近批准了诺瓦瓦克斯医药的新版新冠疫苗，这是为了更好地应对当前流行的新冠毒株，并为美国人提供更多的疫苗选择。FDA的官员们表示，动物试验数据支持了这一决定，并且FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在声明中提到，这一授权提供了一种额外的新冠疫苗选择，符合FDA支持紧急使用授权所需的安全性、有效性和制造质量标准。然而，也有批评声音指出，在缺乏临床试验数据的情况下，FDA不应该对疫苗的安全性和有效性做出断言。
诺瓦瓦克斯的重组蛋白疫苗在获得紧急授权后将很快上市。该公司的总裁兼首席执行官约翰·雅各布表示，他们的新冠疫苗在动物身上显示出对奥密克戎JN.1变异株强烈的免疫反应。不过，需要注意的是，测序数据显示JN.1变异株已经被KP.3和LB.1所取代。美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，在截至8月3日的两周内，每10例病例中约有4例是由KP.3和与其密切相关的KP.3.1.1造成的，并且预计到8月底，KP.3.1.1将成为主要的新冠变异株。
此外，FDA在上个月还批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，这些疫苗针对的是KP.3变异株。诺瓦瓦克斯的疫苗采用了不同的技术，因此其制造时间比mRNA疫苗要长。尽管如此，诺瓦瓦克斯计划继续生产基于JN.1的疫苗，并相信这种疫苗对KP.3和其他JN.1谱系的变异株也有很好的效果。
CDC建议所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被授权用于6个月至11岁的儿童。诺瓦瓦克斯的疫苗则适用于12岁及以上的人群。
尽管美国已经结束了公共卫生紧急状态，但废水数据显示病毒活性仍然非常高，新冠的检测阳性率也在上升。新冠病毒导致的住院和死亡人数也在增加，尽管这些数字远低于2021年和2022年的高点。
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