康缘药业(600557.SH)：收到 KYS202004A 注射液临床试验批准通知书

格隆汇9月5日丨康缘药业(600557.SH)公布，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病（一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布）[1]。KYS202004A可以通过同时阻断TNF-与IL-17A的信号通路，抑制TNF-与IL-17A介导的下游细胞因子、趋化因子的产生，从而有效控制炎症反应，减轻皮肤病变，缓解银屑病临床症状。