和黄医药(00013)将于2024年ESMO年会和2024年WCLC公布临床数据

和黄医药(00013)发布公告，将于在美国圣地亚哥召开的2024年世界肺癌大会( WCLC)以及在西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。

FLOWERS 研究的结果将于2024年WCLC上公布，这是一项奥希替尼(osimertinib)单药或联合赛沃替尼(savolitinib)用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变、间充质上皮转化因子(MET)异常的晚期非小细胞肺癌患者的双臂、随机、多中心的前瞻性 II 期临床试验。至数据截止日2024年5月28日，中位随访时间为 8.2个月。随着随访时间延长，接受奥希替尼联合赛沃替尼治疗的患者(队列二，患者数量 = 21)较奥希替尼单药治疗(队列一， 患者数量=23)显示出更深入、更持久的疾病缓解。队列一和队列二经确认的客观缓解率(ORR)分别为60.9%和90.5% ，疾病控制率(DCR)分别为 87%和 95.2% 。无进展生存期(PFS)数据尚未成熟，但已观察到有利于联合疗法的积极趋势，队列一和队列二的中位PFS分别为9.3个月和19.6个月，成熟度分别为34.8%和23.8% 。奥希替尼单药以及奥希替尼联合赛沃替尼的安全性特征均符合预期，可耐受且安全性可控。

呋喹替尼 (fruquintinib)的 FRESCO-2 转移性结直肠癌研究和 FRUTIGA 胃癌研究的进一步分析、赛沃替尼在胃癌患者中的生物标志物研究，以及由研究者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)研究将于ESMO 2024年年会上公布。