奥精医疗(688613.SH)发布公告，公司全资子公司潍坊奥精健康科技有限公司近日收到山东省药品监督管理局准予核发《医疗器械生产许可证》，人工骨修复材料委托生产新增生产线通过了医疗器械生产质量管理规范符合性检查。
本次通过医疗器械生产质量管理规范符合性检查的生产线年产能为200万盒矿化胶原人工骨修复材料。本次潍坊奥精健康科技有限公司取得《医疗器械生产许可证》，可按照法规、规章、规范性文件、强制性标准和经注册的产品技术要求组织对公司的人工骨修复材料产品进行受托生产，有利于保障公司产品质量和生产能力，进一步满足市场需求。
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