降糖减肥药是要有传承才有用，因为随着多肽药物的钛键结合合成技术的不断探索，会不断

$常山药业(SZ300255)$  降糖减肥药是要有传承才有用，因为随着多肽药物的钛键结合合成技术的不断探索，会不断出现更高效，副作用更低，纯度更高，排异性更小，在人体存活周期更长久(更接近人体细胞，从而可以最大限度减少药物排异性，可以持续激活脑神经对人体器官的控制，重新激活某些因年龄增长而衰竭部分功能)。全球GLP-1药研发的始作俑者美国华侨黄医生团队(常山药业艾本那肽合作研发单位)，于二十年前2005年研发出第一代GLP-1降糖药艾塞那肽在美国完成注册上市，一日二针但副作用小(3~4级)，2011年在艾塞那肽的基础上合成艾塞那肽微球注册上市，一周一针(半衰期4.8天)。四年后(2009年)丹麦诺和诺德一代GLP-1降糖药利拉鲁肽注册上市，针剂一天一针，2014年又推出口服剂一天一次，副作用(4~6级)。2014年礼来推出重磅一代GLP-1降糖药度拉糖肽，大剂量超强副作用(大部分6级)，不被市场接受，十年总销量不及利拉鲁肽和艾塞那肽日剂年销量。之后艾塞那肽研发团队落地中国河北与常山药业合作研发更高效更长半衰期的四级跳艾本那肽，原料药二级跳(以艾塞那肽为原料合成艾本那肽原料药)，再以艾本那肽原料药合成艾本那肽注射液(二级跳)。艾本那肽研发团队目标是攻克药物的排异性和药物纯度，使艾本那肽可以象身体细胞一样存活于人体中长久激活脑部神经对身体器官的控制，同时恢复特定竭器官重新焕发活力。虽然艾本那肽在研发过程中被诺和诺德司美格鲁肽(周剂)和礼来替尔泊肽(周剂)超越，但司美和替尔仅是加长了半衰期，副作用依旧十分强烈(4~6级)。按临床公开资料比较如下！一，艾本那肽(低剂量降糖)半衰期7~11天，副作用绝大部分是1~2级，呕吐率接近0，胰腺炎风率0，近2000受试者无一例重症，无一例死亡案例，建议遵医嘱用药。二，司美格鲁肽低剂量降糖半衰期4~5天，副作用绝大部分是4~5级。中剂量减肥半衰期5~7天，副作用绝大部分4~6级，呕吐率超15%，临床中胰腺炎风险高发，有较多重症和死亡案例，需医生监护下用药。三，礼来替尔泊肽中低剂量降糖半衰期3~4天，大剂量减肥半衰期4~5天，副作用特别强烈，呕吐率超4成，胰腺炎高发，重症和死亡案例较多，需医生监护下用药。不是常山药业低调，而是艾本那肽研发团队低调，艾塞那肽引发多个巨头差异化学习摹仿的历史不想重演一次而己。附各大巨头摹仿研发列表！