3款创新药！首次在中国获批临床！

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料，上周（9月2日~9月8日），有3款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND），分别来自人福医药、神州细胞和天广实，它们拟用于治疗晚期实体瘤、新生血管性年龄相关性黄斑变性和免疫性肾小球肾病。

1、人福创新药物研发中心：HW071021片

作用机制：化药1类新药

适应症：晚期实体瘤

2、神州细胞：SCT520FF注射液

作用机制：抗血管生成生物药

适应症：新生血管性年龄相关性黄斑变性

3、天广实生物：注射用MSC303皮下注射

作用机制：靶向CD20/CD3的双抗

适应症：免疫性肾小球疾病

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来源：创新药产业网

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