康泰生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗
在印度获批III期临床试验
日前,康泰生物全资子公司民海生物收到印度中央药品标准控制组织(Central Drugs Standard Control Organization)颁发的《新药或试验性新药临床试验许可》,批准民海生物自主研发的“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度开展III期临床试验。
2023年5月,民海生物与印度合作方签订授权代理协议,双方共同推动“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度的注册、上市、经销。此次获批临床试验,标志着该品种的海外注册工作取得了里程碑式进展。
据联合国统计,2023年印度人口总量及新生儿数量均位居全球第一,人口总量约14.4亿人,新生儿数量超过2300万。2023年印度以3.5万亿美元的GDP总量,跃升至全球第五大经济体。综合人口及经济发展情况来看,印度疫苗市场具备较大增长空间。
后续,康泰生物将与印度合作方继续推动全球首款“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在当地的III期临床试验和注册工作,期待该品种在印度早日上市,守护更多儿童生命健康。
追加内容
本文作者可以追加内容哦 !