康泰生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度获批III期临床试验日前，康泰

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康泰生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗

在印度获批III期临床试验

日前，康泰生物全资子公司民海生物收到印度中央药品标准控制组织（Central Drugs Standard Control Organization）颁发的《新药或试验性新药临床试验许可》，批准民海生物自主研发的“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度开展III期临床试验。

2023年5月，民海生物与印度合作方签订授权代理协议，双方共同推动“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度的注册、上市、经销。此次获批临床试验，标志着该品种的海外注册工作取得了里程碑式进展。

据联合国统计，2023年印度人口总量及新生儿数量均位居全球第一，人口总量约14.4亿人，新生儿数量超过2300万。2023年印度以3.5万亿美元的GDP总量，跃升至全球第五大经济体。综合人口及经济发展情况来看，印度疫苗市场具备较大增长空间。

后续，康泰生物将与印度合作方继续推动全球首款“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在当地的III期临床试验和注册工作，期待该品种在印度早日上市，守护更多儿童生命健康。