处于临床阶段的生物技术公司Endeavor BioMedicines, Inc.（以下简称 "Endeavor"）近日宣布完成了1.325亿美元的C轮融资，包括500万美元可转换债券的转换。本轮超额认购由 Matrix Capital Management 的关联公司 AyurMaya 领投，新投资者包括 Fidelity Management & Research Company、Invus、SymBiosis、Velosity Capital 和 Woodline Partners；现有投资者也给予了大力支持，包括 abrdn Inc.（前身为 Tekla Capital Management LLC）管理的基金、Ally Bridge Group、Avidity Partners、Eckuity Capital、Longitude Capital、Omega Funds、Perceptive Advisors、Piper Heartland Healthcare Capital、Silver Arch Bio 和 T. Rowe Price Associates。
Endeavor公司将利用融资所得推进ENV-101的临床开发，ENV-101是该公司用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）的主要候选药物；并推进ENV-501的临床开发，ENV-501是一种用于治疗HER3阳性实体瘤的人表皮生长因子3（HER3）抗体-药物共轭物（ADC），已通过临床概念验证研究。
Endeavor 生物医药公司联合创始人、首席执行官兼董事长John Hood博士说："我们非常感谢这群领先的生命科学投资者的支持，他们认可我们自最初几轮融资以来取得的巨大进步，以及我们的候选疗法在扭转无情疾病的发展轨迹方面所具有的改变生命的潜力。Endeavor BioMedicines公司拥有良好的发展势头，加上合适的团队和必要的融资，将推动我们向有需要的患者提供变革性药物的使命。”
Endeavor公司的主要候选药物ENV-101有望改善肺功能，逆转IPF和PPF患者肺部的纤维化过程。ENV-101能阻断一种名为Hedgehog (Hh)的细胞伤口愈合途径，这种途径在IPF和PPF中被异常激活，并导致肺部瘢痕组织的堆积。目前的标准疗法并不能解决 IPF 或 PPF 的根本原因。它们只能在一定程度上减缓肺功能的衰退，但不能阻止或逆转肺功能的衰退，而且存在耐受性问题，限制了它们在大多数患者中的长期使用。
最近完成的ENV-101（NCT04968574）随机、双盲、安慰剂对照2a期临床试验的初步结果表明，ENV-101具有改变疾病的潜力，并能为IPF患者提供超越减缓疾病进展的治疗效果。试验结果将在5月份举行的美国胸科学会（ATS）国际会议上公布。Endeavor 计划在 IPF 患者中开展 2b 期试验，并在 2024 年同时开展 PPF 患者群试验。
Endeavor公司的第二款候选药物ENV-501是下一代抗HER3 ADC，其设计最大限度地降低了脱靶毒性，并且与其他正在开发的HER3 ADC相比具有明确的差异化路径。HER3 蛋白是一种与临床验证的肿瘤靶点相关的生长因子受体。HER3在许多实体瘤中过度表达，HER3阳性的癌症预后不良，并对某些类型的疗法产生抗药性。ENV-501结合了化学和基因特性，旨在改善药物向肿瘤的输送，从而提高药效，减少ADC常见的毒性。Endeavor打算在2024年启动ENV-501的1/2期试验。
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