格隆汇9月20日丨东诚药业(002675.SZ)公布，2024年9月20日，烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

公司在研产品18F-LNC1007注射液是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，同时靶向成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein，以下简称“FAP”)和整合素v3(Integrinv3，以下简称“v3”)，拟用于诊断FAP和v3阳性的成人实体瘤。

截至目前，18F-LNC1007注射液相关项目累计已投入研发费用约1,869.38万元。

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