本公司董事会（「董事会」）欣然宣布，近日，汉斯状获EMA人用医药产品委员会（Co

本公司董事会（「董事会」）欣然宣布，近日，汉斯状获EMA人用医药产品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use，「CHMP」）积极审评意见，推荐批准汉斯状联合卡铂和依託泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。CHMP的审评意见将会被递交至欧盟委员会（European Commission，「EC」），EC将参考该意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。一旦获得EC批准，汉斯状的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区(EEA)国家冰岛、列支敦士登和挪威生效。