$贝达药业(SZ300558)$  

一、已经在销售的几种药品：

凯美纳（盐酸埃克替尼片）：用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

贝美纳（盐酸恩沙替尼）：用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。

贝安汀（贝伐珠单抗注射液）：用于治疗转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。

赛美纳（甲磺酸贝福替尼）：用于治疗既往经EGFR-TKI治疗出现疾病进展，并且伴随EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

伏美纳（伏罗尼布片）：用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌。

二、几款药的市场表现：

凯美纳：作为基石产品，销量保持稳定。

贝美纳：作为战略产品，市场表现亮眼，销售额占公司同期主营业务收入10%以上。

贝安汀：营收贡献增长明显。

赛美纳和伏美纳：两款新药成功获批上市并于2023年年底纳入《国家医保目录》，加快放量。

三、贝达医药在研发或已经在临床的创新药中，有几款药物被认为是最值得期待的，它们在各自的治疗领域具有显著的潜力和优势。以下是对这些药物的详细介绍：

 CFT8919胶囊

适应症：用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

研发进展：已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，拟开展临床试验。

特点：CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC（双功能蛋白）降解剂，在临床前研究中显示出对广泛的在靶耐药突变具有活性，并具有良好的颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。

 EYP-1901玻璃体内植入剂

适应症：用于治疗既往接受过抗血管内皮生长因子（VEGF）玻璃体内注射的湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。

研发进展：已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展临床试验。

特点：EYP-1901通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍化生长因子受体（PDGFR）的功能，进而抑制眼部新生血管的形成，降低新生血管的通透性，减少血管渗漏。

 BPI-16350

适应症：联合氟维司群治疗HR+HER2-BC（激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阳性的乳腺癌）。

研发进展：上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。

特点：BPI-16350作为一种CDK4/6抑制剂，有望为乳腺癌患者带来新的治疗选择。

BPI-520105

适应症：尚未明确，但作为一种Pan-EGFR小分子抑制剂，可能用于治疗多种EGFR突变的癌症。

研发进展：已获批IND（临床试验申请）。

特点：BPI-520105的研发将进一步丰富贝达药业在肺癌领域的产品线。

 BPI-221351

适应症：尚未明确，但作为一种IDH1/IDH2双抑制剂，可能用于治疗某些血液疾病和实体瘤。

研发进展：已获批IND（临床试验申请）。

特点：BPI-221351的研发将进一步扩展贝达药业在罕见病和肿瘤治疗领域的产品线。

这些药物的研发和临床试验进展展示了贝达药业在创新药物研发方面的持续努力和丰富管线。随着这些药物的进一步开发和上市，贝达药业有望为患者提供更多有效的治疗选择，同时也为公司的长期增长提供新的动力。#创新药全链条支持方案通过，哪些股受益？#  $创新药(BK1106)$