华东医药公告，全资子公司Viora收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20获批上市。产品名称：强脉冲光射频治疗仪（V20 System），型号、规格：V20。注册证编号：国械注进20243090527，注册分类：III类医疗器械，注册证有效期至2029年9月18日。V20是Viora开发的集射频（RF）、强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有CORE™双极射频、PCR™强脉冲光专有技术。公司表示，本次获得医疗器械注册证对公司近期经营业绩不会产生重大影响，未来产品销售受到多种因素影响，对公司利润影响存在不确定性。