中源协和(600645.SH)公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》。
据悉,VUM02注射液(人脐带源间充质干/基质细胞注射液)是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干/基质细胞(UC-MSC)新药,临床拟用适应症增加活动期中重度溃疡性结肠炎的治疗。目前,全球尚未有用于治疗溃疡性结肠炎的同类细胞药物上市,研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。
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