格隆汇9月26日丨我武生物(300357.SZ)公布,日前,浙江我武生物科技股份有限公司获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》,由公司提交的“屋尘螨膜剂”(以下简称“本品”)药物临床试验申请已获得正式受理。
公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”(国药准字S20060012,商品名:畅迪)临床上用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗,其给药方式为舌下含服,剂型为滴剂(液体剂型)。本次临床试验申请的“屋尘螨膜剂”的给药方式为舌下含服,剂型为膜剂(固体剂型),膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性。因此,“屋尘螨膜剂”为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。
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