中国新型TCR-T细胞疗法TAEST16001获美国FDA新药申请批准

环宇达康
2024-09-04 11:12北京
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中国TCR-T疗法TAEST16001获FDA批准，针对晚期软组织肉瘤等实体瘤有显著疗效。TCR-T疗法通过基因工程改造T细胞，精准识别并杀死癌细胞，为多种癌症治疗带来新希望。
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　　中国新型TCR-T细胞疗法TAEST16001获美国FDA新药申请批准,更多的TCR-T疗法为肉瘤、肝癌、宫颈癌、等带来生存希望
　　近期国际知名期刊《Cell Rep
Med》报道了我国首个获美国FDA研究性新药申请批准(IND)的TCR-T细胞产品——TAEST16001的Ⅰ期临床研究成果，为过继性T细胞免疫疗法在晚期软组织肉瘤的临床转化中迈出了关键一步，也有望成为全球第二款上市的针对实体瘤的TCR-T细胞产品!
　　我国首款TCR-T产品IND获批,剑指滑膜肉瘤