发展核心是开发全球领先新药。药明康德涨停板 了，香雪制药东北制药也有至少一个涨停板？
广州近期召开的第十六届中国生物产业大会以“打造生物制造新产业、开辟生命科学新赛道”为主题，按照“专业化、高端化、国际化、市场化”要求举办。大会深入围绕“打造生物制造新产业开辟生命科学新赛道”这一核心主题，举行1场生物制造高层论坛，1场生命健康嘉年华、8场专业分论坛。以及国家生物产业基地发展现场会、广州市生物医药及高端医疗器械产业链“链长会”、生物产业供需对接会等多场配套活动。论坛上，来自国内外学界、业界的专家学者登台论道，共话生物制造产业发展。
在主题为《生物制造创新的未来展望》的大会圆桌论坛上，香雪制药董事长王永辉代表广州生物医药龙头企业作为特邀嘉宾进行了分享。王永辉表示：“生物医药是技术导向和创新驱动的高科技产业，中国企业发展的核心是持续开发出全球领先的创新药物，真正具有全球创新性和临床价值的新药，具有广阔的国际市场。”
王永辉在现场还分享了香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗药物TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗创新药物，这对中国免疫细胞治疗创新药发展具有里程碑的意义。据介绍，香雪生命科学目前已拥有自主研发和自主知识产权的TCR-T药物研发核心技术和平台，布局多个实体瘤管线；进一步以创新驱动带动免疫细胞治疗产业发展，助力区域成为生物医药发展核心引擎，为国产创新药的研发树立了标杆。
药明康德终于涨停板了，股友们怎么看？下周一，药明康德还能再来一次个涨停板吗？香雪制药、东北制药今天周五能和药明康德一样，来个涨停板吗？
药明康德9月27儿日上午涨停板,美《生物安全法》最新修正案传来最新消息,美《生物安全法》最新修正案传来最新消息
据美国国会官网，当地时间9月23日，美《生物安全法》立法一事又有进展。在最新的修正案中，药明生物已经被除名，但药明康德、华大基因、华大智造及其子公司Complete Genomics依旧在列。同时，该方案拟更名为《禁止外国获取美国基因信息法》，并将进一步聚焦人类数据相关业务。对于前述变动，9月25日，药明生物方面表示暂无回应。
此前当地时间9月9日晚7：07分前后，美国众议院全体针对《生物安全法》（H.R.8333）举行首次全院投票，并以306：81的高通过率通过了这项法案。
该法案的目的，在于限制美国方面与中国的多家中国生物科技公司开展业务。被列入限制名单的企业包括药明康德（603259.SH，2359.HK）、药明生物（2269.HK）、华大基因（300676.SZ）、华大智造（688114.SH）及其子公司Complete Genomics。该法案已经在今年5月获得美国众议院监督与问责委员会的通过。
药明康德2024年上半年实现营收172.41亿元，同比下降8.64%，归母净利润42.40亿元，同比下降20.20%。其中，来自美国客户的收入107.1亿元， 较2023年同期的123.7亿元大幅下降13.42%，剔除特定商业化生产项目后，同比下降1.2%。
此外，药明康德2024年上半年美国客户收入占整体收入比例约为62.12%，较2023年同期占比约65.55%下降了3.43个百分点。
相比之下，药明生物虽未透露今年上半年具体来自美国的收入金额，但是，来自北美地区的收入为50.10亿元，占整体营收85.74亿元的58.43%，较去年同期的46.25%占比上涨12.18个百分点。截至2023年底，这一占比则为47.40%。责任编辑：栎树
美参议院《生物安全法》再更新,药明生物为何大涨？
9月25日下午，港股上市公司药明生物盘中直线拉升，最高涨幅突破10%。不过，该公司最终报收13.4港元/股，涨4.2%。
消息面上，据美国国会官网，当地时间9月23日，美《生物安全法》立法一事有新进展。这也随即引发了剧烈关注。
在最新来自参议院的修正案中（S.3558），药明生物的名字并没有出现，但药明康德、华大基因、华大智造及其子公司Complete Genomics依旧在列。同一时间，该方案拟更名为《禁止外国获取美国基因信息法》，并将进一步聚焦人类数据相关业务。
不过，这并不意味着药明生物的危机解除。
因为，在此前的9月初，美国众议院就拟议《生物安全法》已经通过了一项编号为H.R.8333的立法草案。而在H.R.8333中，被关注的公司包含了药明生物。
H.R.8333系基于此前美国众议院于5月15日投票所通过的版本所作出。也是在该版本中，药明生物被新增为关注对象，同时法案将被点名公司的合作期限末尾设置在了2032年1月1日。于是，药明生物陷入了危机。
在9月初H.R.8333被通过之际，药明生物还向众议院的法案表示了抗议。该公司提出，一直以来，药明生物都在努力与该法案立法相关方保持沟通，解释和澄清公司业务，尤其是澄清公司业务不涉及人类基因组数据，是完全独立运营的公司。公司还将持续与相关方的沟通，以期促进美国立法者对公司的理解。
今年以来，《生物安全法》的立法风波持续，“药明系”、“华大系”均被牵涉其中。不过，这项法案有两个版本，一个是美国参议院版生物安全法案，即S.3558法案；另一个是美国众议院版生物安全法案，即H.R.8333法案。
按照美国法律，理论上一项法案想要通过，必须先由参、众两院各自提出，然后经过国会投票表决，进行修改完善与协调，最终交由总统签署生效。
目前来看，虽然美国参议院和众议院在关注的公司方面略有差异，但其立法目的和希望禁止的商业交易基本一致。并且，众议院的立法进度略为领先。
由此，药明生物虽然未被列入参议院的修正案中（S.3558），但作为被众议院H.R.8333“狙击”的企业，该公司的命运走向依旧有相当大的不确定性。
据最新的参议院修正案（S.3558），从立法目的上看，该法案主要是为了保护美国公民的多组学数据，即包含基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学在内的数据，从而预防这些数据泄露可能带来的国家安全风险。
同时，最新的参议院修正案（S.3558）内容依旧聚焦在禁止美国公司与前述指定的生物技术供应商签订合同，包括禁止采购或取得相关生物技术公司生产或提供的任何生物技术设备或服务，禁止与这类公司订立合同或延长、更新合同。当然，修正案也提及了一些豁免条款。
而所谓被禁的“生物技术设备或服务”，参议院的修正案（S.3558）中对于设备与服务具体内容表述与从前相比，均没有太大变化。在设备方面，最新的“设备”是指：为研究、开发、生产或分析生物材料而设计的设备，包括基因测序仪、质谱仪、聚合酶链反应机，或任何其他仪器、机器或装置，包括其组件和附件，以及为该等设备的运行而专门设计的任何软件、固件或其他数字组件。
在服务方面，最新的“服务”是指：用于研究、开发、生产、分析、检测或提供信息的任何服务，包括与生物材料有关的数据存储和传输，包括相关仪器、机器或装置的使用或实施提供建议、咨询或支持服务，以及疾病检测、家谱信息及相关服务，以及被认定的任何其他服务、仪器、设备、机器、组件、附件、设备、软件或固件。
从业务上看，这些内容与以大分子生物药研发为主的药明生物关联度并不高。
此外，今日医药外包服务板块CXO出现异动。其中，睿智医药一度出现20%涨停。A股之中，药明康德、泰格医药、康龙化成、昭衍新药、美迪西等均在盘中跟涨。
今天，药明康德涨停板了！大家庆祝一下呗，今天晚上开瓶茅台！
东北制药抄底细胞疗法：
“从研发投入看，2024年将是东北制药转型研发创新药的元年。”宋家纶说。
东北制药（000597.SZ）公告，拟收购免疫细胞疗法公司北京鼎成肽源生物技术有限公司（下称“鼎成肽源”）70%的股权。此后四个交易日，东北制药股价接连涨停。
据经济观察报了解，早在几年前，东北制药就与鼎成肽源有过接触。东北制药认为，在肿瘤治疗上，鼎成肽源专攻的免疫细胞治疗是前沿、终极的治疗方式，对其倾注了很大希望。不过，当时鼎成肽源并没有表达明确的合作意愿。今年之所以能收购成功，与资本寒冬中鼎成肽源估值下降有很大关系。
8月7日，东北制药财务总监宋家纶对经济观察报表示，当前是传统药企出手购买创新药标的的好时机，“对鼎成肽源的收购，是一次极具性价比的合作”。
药明康德终于涨停板了，股友们怎么看？下周一，药明康德还能再来一次个涨停板吗？香雪制药、东北制药今天周五能和药明康德一样，来个涨停板吗？
$香雪制药(SZ300147)$ $东北制药(SZ000597)$ #机构深夜发文标题仅一字“干”#
香雪生命科学研究中心有两个产品已在中国获得IND批件，其中第一个产品是TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前正在进行II期临床试验；第二个产品是TAEST1901，适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。
报告期内，TAEST16001作为中国首个获得IND批准并进入临床研究阶段的TCR-T细胞产品，在II期临床试验中取得显著成果，成功入选美国临床肿瘤学会（ASCO）年会并公布数据，其疗效和安全性得到国际顶级学术会议认可。今年7月，TAEST16001注射液被纳入国家药品监督管理局药品审评中心的突破性治疗品种名单，标志着中国TCR-T细胞免疫治疗领域迈出了重要一步。若该产品顺利获得上市批准，公司在TCR-T免疫细胞治疗领域的领先地位将得到进一步巩固，有望显著提升公司的整体竞争力。（文穗）
中医DRG试点效果惊人：费用降72%、医保结余增113%！据《安徽日报》陶妍妍报道，为支持中医药传承创新发展，2023年6月，安徽省确定在黄山、宣城市分别开展按病种分值（DIP）付费、按病组（DRG）付费框架下的中医优势病种按疗效价值付费试点工作。
2023年3月，黄山市选择了10个中医骨科病种开展试点，医保付费按照相应DIP手术病种付费标准的60%支付，医保基金倾斜支付额度约为中医实际收费成本的4倍至5倍。
2023年3月至2024年3月，黄山市共收治389例试点病例。据统计，389例病例的实际中医治疗费用较按照西医手术治疗费用下降71.91%、参保患者个人负担下降58.58%、医保基金支出下降30.75%、医疗机构医保结余增加113.64%，初步取得“三降一升”的多赢效果。
2024年4月1日，安徽省医保局联合省财政厅印发《关于试行中医优势病种按疗效价值付费工作的通知》，选择6个中医骨科病种统一在全省试点。
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