格隆汇9月27日丨复星医药(02196.HK)公告,公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的SBK010口服溶液(以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。

该新药为集团自成都施贝康生物医药科技有限公司许可引进的化学药品,拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。

截至2024年8月,集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币1,321万元(未经审计,包含许可费)。

根据IQVIACHPA最新数据,2023年,已于中国境内(不包括港澳台地区)获批上市的通过改善脑血循环用于治疗急性缺血性脑卒中的同类药物的销售额约为人民币70.40亿元。

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