广州白云山医药集团股份有限公司（以下简称“白云山”）收购广东香雪制药股份有限公司（以下简称“香雪制药”）的可能性分析如下：
一.技术优势和市场前景：
二.政策和资金支持：
三.产业布局：
四.协同效应：
五.风险考虑：
六.市场预期：
七.实际进展：
综上所述，从技术和市场前景来看，白云山收购香雪制药具有一定的合理性和可能性。但最终是否能够完成收购，还需考虑双方的意愿、政策环境、资金情况、市场反应等多种因素。建议关注双方的官方公告和相关新闻报道，以获取最新信息。
药明康德和香雪制药在TCR-T细胞治疗癌症肿瘤项目上合作的可能性是存在的，并且具有一定的潜力。以下是一些支持这一观点的理由：
1.共同的兴趣和专业领域：药明康德和香雪制药都在生物医药领域有显著的影响力和专业能力，特别是在细胞治疗和癌症治疗方面。
2.香雪制药的TCR-T细胞治疗进展：香雪制药的子公司香雪生命科学在TCR-T细胞治疗领域取得了显著进展，其产品TAEST16001注射液已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，这表明香雪制药在TCR-T细胞治疗领域具有强大的研发能力和潜力。
3.药明康德的研发和全球合作经验：药明康德具有强大的药物研发能力和广泛的全球合作经验，这可能有助于加速TCR-T细胞治疗产品的研发和商业化进程。
4.市场需求和潜力：随着全球癌症发病率的上升，对创新和有效的癌症治疗方法的需求日益增长。TCR-T细胞治疗作为一种前沿的治疗方法，市场潜力巨大。
5.政策和资金支持：中国政府对生物医药产业的支持，特别是在创新药物和细胞治疗领域，为合作提供了有利的政策环境。
6.合作先例：在生物医药领域，合作研发是一种常见的模式，许多成功的药物和治疗方法都是通过合作研发出来的。
然而，是否合作还取决于多种因素，包括双方的战略规划、资源配置、知识产权协商、合作模式等。目前没有公开的信息表明双方已经在TCR-T细胞治疗项目上达成合作，但考虑到上述因素，这种合作的可能性是存在的。
#刷新纪录！两市成交额突破2.59万亿元 # $上证指数(SH000001)$ $药明康德(SH603259)$ $白云山(SH600332)$ #收盘点评# #复盘记录# #股市怎么看# #实盘记录#
白云山：2024年上半年净利润同比下降9.31% 拟10派4元。
CRO板块延续反弹 药明康德2连板
CRO板块延续反弹，药明康德2连板，皓元医药逼近涨停，阳光诺和、康龙化成、药石科技、博腾股份、睿智医药等多股涨超10%。西南证券研报指出，大部分CXO龙头2024Q2新签订单实现两位数环比增长。海外投融资自2023年Q3开始出现好转，随着进入降息周期，研发需求回升，CXO海外订单将进一步恢复。
文章来源：财联社
香雪制药董事长王永辉：发展核心是开发全球领先新药
广州近期召开的第十六届中国生物产业大会以“打造生物制造新产业、开辟生命科学新赛道”为主题，按照“专业化、高端化、国际化、市场化”要求举办。大会深入围绕“打造生物制造新产业开辟生命科学新赛道”这一核心主题，举行1场生物制造高层论坛，1场生命健康嘉年华、8场专业分论坛。以及国家生物产业基地发展现场会、广州市生物医药及高端医疗器械产业链“链长会”、生物产业供需对接会等多场配套活动。论坛上，来自国内外学界、业界的专家学者登台论道，共话生物制造产业发展。
在主题为《生物制造创新的未来展望》的大会圆桌论坛上，香雪制药董事长王永辉代表广州生物医药龙头企业作为特邀嘉宾进行了分享。王永辉表示：“生物医药是技术导向和创新驱动的高科技产业，中国企业发展的核心是持续开发出全球领先的创新药物，真正具有全球创新性和临床价值的新药，具有广阔的国际市场。”
王永辉在现场还分享了香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗药物TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗创新药物，这对中国免疫细胞治疗创新药发展具有里程碑的意义。据介绍，香雪生命科学目前已拥有自主研发和自主知识产权的TCR-T药物研发核心技术和平台，布局多个实体瘤管线；进一步以创新驱动带动免疫细胞治疗产业发展，助力区域成为生物医药发展核心引擎，为国产创新药的研发树立了标杆。$香雪制药(SZ300147)$
香雪制药的TCR-T细胞治疗项目管线的估值高于传奇生物的CAR-T细胞治疗技术项目管线的逻辑是什么？
香雪制药的TCR-T细胞治疗项目管线TAEST16001、TAEST1901等的估值高于传奇生物的逻辑可能基于以下几点：
香雪制药的TCR-T细胞治疗项目管线TAEST16001、TAEST1901等的估值逻辑可能基于以下几点：
1.技术创新与领先优势：香雪制药的TCR-T细胞治疗技术在国内外均处于领先地位，TAEST16001是中国首个获得IND批件的TCR-T细胞免疫治疗产品，并且在临床试验中显示出良好的安全性和有效性。
2.临床试验进展：TAEST16001的I期和II期临床试验数据显示了显著的疗效和可控的安全性，这些数据在国际顶级学术会议ASCO上得到了认可和展示，增加了其估值的可信度。
本文作者可以追加内容哦 !
