天坛生物(600161.SH)公告，公司所属国药集团兰州生物制药有限公司(以下简称“兰州血制”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，兰州血制研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时，兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得甘肃省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(甘GMP20240012)。
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