要是真的多好

$香雪制药(SZ300147)$  在此页面研究概述|研究概述研究开始（估计）·简要总结联系方式和地点这项由两部分组成的研究将评估DS-2243a作为晚期实体瘤参与者治疗的安全性、耐受性和临床有效性。2024-11-01参与标准初步完成（估计）·学习计划详细说明2028-11-30合作者和调查员这是一项全球、多中心、开放标签、首次人体1期试验，将DS-2243a用于局部晚期或转移性滑膜肉瘤（SS）、粘液样/圆细胞脂肪肉瘤（MRCLS）的治疗。，鳞状细胞癌型非小细胞肺癌（Sq-NSCLC），腺癌型非小细胞肺癌（Ad-NSCLC），或尿路上皮癌（UC）参与者具有HLA-A2和/或NY-ESO阳性。试验由2个部分组成：剂量递增部分（第1部分）和剂量扩展部分（第2部分）。研究记录日期研究完成（估计）·更多信息2028-11-30注册（估计）·150官方标题学习类型·Ds-2243a在晚期实体瘤参与者中进行的首次1期、开放标签、多中心人体试验相位O条件0阶段1实体瘤肉瘤