近日，IEC PC130医用低温存储设备项目委员会全会正式召开，海尔生物医疗专家被正式任命为医用低温存储设备性能要求和测试方法工作组（WG3）及术语与分类工作组（WG2）两个工作组唯一联合召集人。作为联合召集人，海尔生物医疗专家将召集全球产业共同制定医用低温存储设备相关国际标准，进一步推动全球标准统一，并带动中国医用低温存储设备走向国际市场。
值得一提的是，会上，海尔生物医疗还顺利推动PC130决议成立医用冷库特别工作组。未来，这一特别工作组将在海尔生物医疗的牵头下，进一步开展医用冷库的国际标准相关研究工作。
洞察行业发展需求，创新引领推动中国标准走向世界
医用低温存储设备是保障疫苗、药品、生物样本等温敏物品运输、存储安全的关键设备，在生命科学与医疗卫生领域起着至关重要的作用。但此前，国际上尚无针对医用低温存储设备性能的国际标准组织和国际标准。随着医用低温存储设备全球需求量不断增长，产品全球标准不统一已影响到国际贸易健康发展。
作为中国第一、全球前三的生物医疗低温存储行业龙头，海尔生物医疗自成立之初就坚持自主创新，致力于以高技术、高标准推动行业高质量发展。自突破生物医疗低温技术，打破国外技术垄断，并荣获国家科技进步二等奖以来，海尔生物医疗通过持续的自主创新，攻克了一个又一个技术高点，实现了从跟跑到领跑，从技术突破到标准引领的转变。自2006年至今，海尔生物医疗三次连续牵头制定或修订《低温保存箱》国家标准，推动行业规范化发展。同时，践行绿色低碳发展要求，海尔生物医疗率先突破碳氢制冷技术，并主导CQC低温保存箱、CQC医用冷藏箱节能环保认证技术规范制定发布，推动我国高端医疗装备绿色升级发展。
为推动创新提升，为行业的全球发展贡献更多中国智慧，2023年海尔生物医疗推动IEC PC130医用低温存储设备项目委员会正式成立，这也是该行业领域首个国际标准组织。在近日召开的项目委员会全会上，海尔生物医疗专家正式担任该组织下两个工作组的唯一联合召集人，并决议成立医用冷库特别工作组。目前，在联合召集人的推动下，海尔生物医疗正在主导首个IEC医用低温保存箱国际标准项目推进。这不仅标志着海尔生物医疗在医用低温存储领域技术先进性及综合实力受到国际认可，也意味着在这个独立组织的助力下，医用低温存储设备将更具全球普适性，将更好地保障更多国家和地区人民的健康生活。
技术创新与标准创新融合，以高技术高标准推动行业发展
事实上，作为面向全球的生命科学与医疗创新数字化场景方案服务商，海尔生物医疗一直坚持创新驱动，致力于以高标准助力高技术创新，以标准化推动行业高质量发展。随着物联网时代到来，海尔生物医疗率先进行物联网战略转型。通过坚持科技自主创新和数智融合驱动，海尔生物医疗持续拓展公司低温和自动化核心技术体系在存储、前处理、生物培养等生命科学场景，及院内用药、血液管理、疫苗接种等医疗创新场景的创新与应用。
其中，在生命科学领域，海尔生物医疗自主创新-80℃智能化生物样本存储系统，并主导制定的《自动化低温生物样本库》标准，为行业的升级发展提供标准依据。在医疗创新领域，海尔生物医疗则创新应用物联网、大数据等数智技术，开创性推出以智慧用血、智慧疫苗接种为代表的数字场景综合解决方案，并主导或参与制定《血液冷藏箱》《冰衬疫苗保存箱》《疫苗管理自动化工作站》《湿度控制型医用冷藏箱专用要求》等标准。
在国际上，海尔生物医疗也正推动更多中国标准成为国际标准。2022年，公司参与世界卫生组织（WHO）主导的《冷链设备监控数据标准》正式发布。目前，除了主导IEC医用冷藏、冷冻箱性能要求与检验方法国际标准外，海尔生物医疗还正参与制定生物样本库-（半）自动化存取系统通用要求等国际标准，持续以标准化推动行业优化升级。
标准是行业发展、产品升级的重要牵引。截至2024年上半年，海尔生物医疗已累计主导或参与起草国际、国家、行业、团体标准、CQC技术规范47项。下一步，盈康一生旗下海尔生物医疗将立足行业高质量发展要求，继续锻造核心科技优势，不断迭代生命科学与医疗创新领域新技术、新产品、新方案，以优质的软硬服一体化解决方案服务全球用户，让生命更美好！
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