对10月18日公告，片面上，大体这么看：
1.前期临床已接近有成果了。尤其是人6，进度已接近综合审评阶段了，或许可以冲击下年底或明年初获批。
2.由于之前生产地已选在无傲锐傲东源旁边，这样便于Origene的原料，零运输成本供应人6检测盒获批后的生产，这次补充协议，预示着人6或许接近获批生产了，而且这次把代理权10年的概念，这2021年签协议起算，延长至获批后10年获代理权。
3.肿瘤盒前景广阔，之前协议也充分说明过，肿瘤盒准确度并不低于华大等最新的二代测序，但大大高于当前的其他检测方式，但价格远低于二代测序，且可以实现便携、快捷检测，同时快检的范围较广，从肺癌到结直肠癌，甚至肝癌、小细胞癌等也可以测，由于治疗指南的升级，需要重新调整方案，重做对比部分，目前从2023年调整方案来，已完成部分入组样本，但目前前期提入已花完了，需要追加投资来完成剩余样本，并完成上市申报。
4.肿瘤盒上市前景依然看好。傲锐中杉是协和全资孙公司，中源维康是控股子公司（占股约75%），中源维康其他股份属于公司科技研发人员，此时再追加投资至2025年12月，说明公司依然看好在2025年底前能够完成临床并申报上市。
5.全资子公司中杉金桥为国内病理诊断的旗舰，在检测试剂行业板块近年来普遍下行的大环境下，依然保持增长，并支持了上市公司的营收与利润，根本原因一是技术上完全可以达到国际先进水平，二是病理诊断目前应用范围还处于增长扩容期，三是中杉金桥、傲锐东源拥有广泛丰富的产品结构与客户群体，中杉目前己获Ⅲ类6个范围的5类上市产品，加上若中源维康2项上市，可能实现共赢局面。
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