今日简述常山药业可以长线持有3~5年的内在逻辑！一，随着全球首个国家三代GLP-

今日简述常山药业可以长线持有3~5年的内在逻辑！一，随着全球首个国家三代GLP-1RA原研药艾本那肽的获批上市时间快速临近，常山药业基本面会出现翻天覆地的变化。上市后会快速取代二代GLP-1RA药司美格鲁肽和替尔泊肽，一代GLP-1药将彻底被患者彻底放弃(包括艾塞那肽，度拉糖肽，利拉鲁肽)。按欧美同类产品替代速度来分析，艾本那肽上市第一年，有糖尿病用药史的患者(中度以上长期用药者国内约有4000~5000万)中，90%以上会有十分急切的换药意愿，并有很大可能唤醒未长期用药的患者急切想试用的欲望(这部分患者占总数的70%，约有7000~8000万人，这些人因己上市的药品效果差，副作用大而选择放罢用药，煎熬度日)。但艾本那肽上市第一年只能满足其中约20%的人，年产量可能达到5亿剂单针，所以替代时间将需3~5年。所以未来3~5年，艾本那肽的销量不是市占率，而是公司实际产能。礼来和诺和诺德升级版己无法与艾本那肽形成真正意义上的竞争，严重呕吐和严重腹胀以及易引发急性胰腺炎风险是致命伤，因为艾本那肽没有此类严重副作用！二，未来3~5年，常山药业另外二个原研药抗晚期肿瘤药(一个3456片己临床己于2024年1月申请临床获批准，正在临床准备中，预期2024年第四季度进入实质临床，此药己进行了长达5年的默认临床，详情可查药监局默认临床目录记录)，另一个抗癌药个人猜想是针剂升级版抗晚期肿瘤药可能会迟一二年才会申请临床。常山药业子公司凯特健二个抗癌药与现有同类药有跨越式进展，药学药理上升至少一个很高的平台，无需化疗和联合用药，直接衰亡癌细胞生产环境基地肿瘤，标本兼治，二次转移可能性大幅降低，这是一个跨时代的抗癌药，首期患者预计在2024度四季度和2025年一季度完成临床，并与2025年二季度进入人数扩大组别临床，因期药效作用可快速衰亡肿瘤，且为片剂，确诊即可马上用药，为患者留下足够多的治病时间，将最大化的挽救晚期肿瘤患者生命。因该药作用原理处于绝密状态，目前无法查到！个人预计抗癌药3456片2025~2026年完成一二期临床，2027年预期以突破性进展附条件批准上市，理由是其药学药理颠覆了传统抗癌药，治疗效果也会颠覆传统抗癌药，全球龙头辉瑞正在苦思冥想煎熬之中，至于其它抗癌药企可能要等二十年之后3456片专利保护期到期才有技术进行仿制。3456片主要成份化合物及应用专利近期己获得了国家专利局授权，专利期二十年(2023年11月~2043年11月)！以上两点足以让常山药业基本面彻底颠覆，自2024年四季度开始，常山药业进入国内原研药第一梯队，和其它药企的研发生产技术差距是二十年！以上才是老顽童这一年多来多次强调常山药业可以持有3~5年的初衷！一将功成万骨枯，常山药业未来3~5年会成为中国版礼来，中国版诺和诺德，并取代美国礼来，丹麦诺和诺德和美国辉瑞，成为全球药企的标杆！老顽童仅以个人三十几年认知分享，不够成其它人投资参考！因药学药理深奥，不能深度简述，怕普通人看不懂！