格隆汇10月25日丨艾德生物(300685.SZ)公布,公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为人类IDH1基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)。
该产品用于筛选IDH1基因突变的急性髓系白血病患者,是我国同类首创药物艾伏尼布的伴随诊断试剂;其医疗器械注册证的取得,进一步丰富了公司肿瘤伴随诊断产品线,有利于增强公司综合竞争力,提高公司市场拓展能力,对公司未来的发展将产生积极影响。
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