又一周完美收官!期指持仓十一天没动了!今日清仓了芯片类及Aⅰ概念ETF,加仓中证500,中证1000ETF,单钓国内原研创新药龙头股常山药业持仓不变![献花][献花][献花][献花]因为老顽童预判了行情特点,所以每天犹如闲亭漫步,收放自如![献花][献花][献花][献花]今日分享国内外对创新药的理解偏差。[献花][献花][献花][献花]国外创新药是指:药效更优,疗佳更佳,药效更全面覆盖,患者体验超越了市场上同类药物的新品种,且全球首次注册,拥有20年化合物及应用专利,以及10年药品适应症注册专利的药物,叫做创新药(国内称之为源头创新药或原研创新药)。[献花][献花][献花]国内创新药因技术代差较远,所以前三十年来创新药范指。一,国内首次申请注册,药效可与国外同类相当,利用不同制造方法,或改善制造工艺,或新添国外原研药没注册的适应症,或是化合物不同晶型,又或是在国外原研少量添加了某种别的成份的新药(此类药只有注册证书,没有专利保护),此类药应该叫改良型创新药,占国内创新药总数量的99%。二,全球首次注册上市的药(有20年化合物及应用专利和10年适应症注册专利),也叫创新药,今年药监局统一了名称,叫源头创新药,此类药今年起,获国家很强有力的政策性支持,应用前景更广,但目前数量极少!A股上市公司鲜有涉足![献花][献花][献花][献花]但也有例外,比如常山药业,一个目前还不显山露水的药企。十多年前就与国外顶流药品研发平台合作,成立了专门的国内研发平台,十多年以来先后成立二个国家企业级研发中心,以及雄安新区药物研究院,雄安新区肿瘤医院等药物研发基地,博士后工作站,不断培养壮大国内药物研发技术水平。公开资料显示,目前有二个重磅原研创新药晚期抗肿瘤药己默认临床多年,且有一个晚期抗肿瘤药己于2024年1月批准开展实体瘤临床,且该药化合物及应用专利己获专利局授权(专利保护期2023年12月~2043年12月),该药药理及应用与目前全球所有己知抗肿瘤药完全不同,药理是直接定位身体内多个不同部位肿瘤,直接让肿瘤衰亡,不手术,不开刀,不化疗![献花]另一重磅源头创新药,三代GLP-1RA多肽药艾本那肽正申请上市,且己完成现场核查和注册检验专业评审,上市在即。该药公开数据与目前所有己注册上市同类药相比,药效更优更长效(半衰期比龙头司美还长60%至260小时),副作用反应更低至轻微,与龙头司美烈的副作用反应形成鲜明对比,首针剂量减半,第二针即可正常剂量用药,皆来自其优秀的药物提纯工艺,有害化合残留十分少!龙头司美首针四分之一正常剂量4周,再加量二分之一正常剂量4周,再加量至1mg/针四周后,视身体状况再加量,长达二三个月的用药适应期让很多人望而却步。艾本那肽上市后,第一个被取代就是龙头司美格鲁肽![献花][献花]手握至少三个源头创新药的常山药业,至少会引领国内创新药二十年以上![献花][献花]个人认知分享,浏览者自带认知阅读![俏皮][俏皮][俏皮]

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