$香雪制药(SZ300147)$  

香雪制药在抗癌免疫疗法领域确实取得了显著的研发进展，特别是其TCR-T细胞疗法已经进入了临床第三阶段。具体来说：

1. TCR-T细胞疗法进入临床第三阶段

TAEST16001注射液：香雪制药的TCR-T抗癌新药TAEST16001注射液已经进入了III期临床试验阶段。III期临床试验是新药研发过程中最为关键的一步，它需要在更大范围的患者群体中验证药物的疗效和安全性，为药物的最终上市提供重要依据。此外，TAEST16001注射液在2024年7月30日被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种名单，这一认定有助于加快其关键性临床试验和附条件批准上市的进程。NY-ESO TCR-T细胞疗法：除了TAEST16001外，香雪制药的NY-ESO TCR-T细胞疗法等其他TCR-T细胞治疗产品也在研发中，且部分已进入三期临床试验阶段。

2. 其他抗癌药物研发进展

香雪制药在抗癌药物的研发上采取了全球领先的策略，其TCR-T细胞治疗技术不仅在国内处于领先地位，还在国际上与多家机构合作，推进技术的全球应用。

除了TCR-T细胞治疗产品外，香雪制药还有其他类型的抗癌药物正在研发中，如口服紫杉醇等。这些新药旨在通过不同的机制来对抗癌症，提高患者的生存率和生活质量。