普利制药与诺和诺德有研发合作，诺和诺德当地时间周五在官网公布了正在进行的一项Ⅲ期试验第一阶段的结果，司美格鲁肽2.4毫克显示出对肝纤维化和MASH消退的显著改善。诺和诺德的“ESSENCE”是一项关键的Ⅲ期、为期240周的双盲试验，参与者为1,200名患有MASH和中度至晚期肝纤维化的成年人，在标准治疗基础上按2:1的比例分为2.4mg司美格鲁肽组和安慰剂组。试验实现了主要终点：第72周时，司美格鲁肽组37.0%的患者肝纤维化改善且无脂肪性肝炎恶化，安慰剂组这一比例为22.5%；司美格鲁肽组62.9%患者脂肪性肝炎缓解且肝纤维化无恶化，安慰剂组为34.1%
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