中位PFS为7个月，三联疗法肝癌数据积极，上市公司股价上涨约40倍

近日，一家处于临床阶段的生物制药公司 （NASDAQ: TPST）公布了一项正在进行的全球随机 1b/2 期临床研究的积极试验数据。与 PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗和抗肿瘤血管生成的单抗药物贝伐珠单抗一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）相比，该公司在研的 PPAR 拮抗剂 TPST-1120 与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合治疗效果在多个研究终点中显示出了明显的临床优越性，显著改善了患者的生存率和治疗反应。

根据官方的数据，接受三联疗法的患者的中位无进展生存期（PFS）为 7 个月，而接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗患者的中位无进展生存期为 4.3 个月。

消息一经公布，市场反应强烈， 的股票在交易中 飙升 约 40 倍 。根据美国股市分析网站 Seeking Alpha 的数据，该公司当地时间周三的开盘价为 2.13 美元/股，收盘价为 9.77 美元/股。消息未公布之前，该公司的股票长期在 1 美元/股之下，以当地时间周二的收盘价约 0.24 美元/股来算，该公司的股票涨超了约 4000%，约 40 倍。截止目前，这家公司的总市值超过了 5300 万美元。

的首席执行官 Stephen Brady 在一份声明中表示，通过对临床数据的进一步分析，无论是对整个研究人群还是亚群而言，TPST-1120 的三联疗法比单药都具有更优的治疗效果。基于这些积极的数据，我们有信心将 TPST-1120 推向关键临床研究中。

公布这一消息的时候，这家公司还宣布通过了一项有限期限股东权利计划，并表示该计划并非为了应对特定的收购而采取，而是旨在让公司所有的股东实现其投资的长期价值。

是一家处于临床阶段的生物制药上市公司，专注于开发小分子疗法，通过直接杀死肿瘤细胞、激活肿瘤特异性免疫或者结合两种机制治疗癌症。基于这一思路，该公司已经开发出了多条在研管线，其中 TPST-1120 联合用药治疗肝细胞癌的管线进展最快。