三季度收入增长逾40%

10月30日，信达生物披露2024年第三季度产品收入公告。公告显示，本季度总产品收入超过23亿元，同比增长逾40%。这主要得益于达伯舒（信迪利单抗注射液）的持续增长及其他主要产品的快速销售增长。“这样我们前三个季度的总收入已经超过60亿元，（对比）2023年全年的销售收入57亿元，我们今年的整个销售收入应该会有一个比较好的增长。”对此，俞德超评价称。

公告还称，信达生物的产品适应症广泛，且已覆盖国家医保目录，这进一步促进了公司的收入增长。此外，公司新批准的产品组合扩展至11款，其中包括新上市的肿瘤创新靶向药物达伯特（氟泽雷塞片，KRAS G12C抑制剂），使其在肺癌突变治疗领域的管线更加完备。

截至目前，信达生物已取得11款产品获批上市，5个品种在被国家药品监督管理局审评中，3个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外约17个新药品种已进入临床研究。

根据披露，2025年，信达生物预计将上市四款重要产品，分别为与奥赛康合作的利厄替尼（EGFR- TKI）、替妥尤单抗（IGF-1R）、玛仕度肽（GLP-1R/GCGR）以及匹康奇拜单抗（IL-23p19）。

在业务更新说明会上，俞德超透露，按照合作方奥赛康的时间表，利厄替尼可能将在今年底明年初上市；替妥尤单抗预计将于明年上半年获批，并且由于替妥尤单抗被CDE（国家药监局药品审评中心）纳入拟优先审评，其获批速度可能比预想的更快；玛仕度肽的减重适应症最快有望明年上半年获批上市，II型糖尿病适应症则可能稍迟一些；匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病的新药上市申请于今年9月末刚刚得到CDE受理，公司预计可能会在明年下半年获批。

“我们后续应该会每年至少能保证两三个商业化产品上市，为公司业务持续发展提供帮助。”俞德超表示。