在刚刚召开的AACR ENA 2024会议上，金赛药业公布了其自主开发的拓扑异构酶抑制剂毒素GS-P-000的ADC药物平台。
以Dxd作为参照，在多种细胞中，GS-P-000都表现出更强的活性。
将该毒素组装至HER2抗体上时，以Dxd作为参照，GS-P-000同样表现出更好的血浆稳定性。
体内活性方面，不同水平的抗原表达多种细胞中，相同剂量下，以Dxd作为参照，GS-P-000同样表现出更强的抗肿瘤活性。
GS-P-000搭载的ADC，同样表现出良好的旁观者效应，对HER2阴性的肿瘤细胞体内外均表现出显著的杀伤作用。
药代动力学方面，GS-P-000搭载的ADC和DS-8201表现类似的半衰期，但是其毒素的释放浓度更低。
安全性方面，基本和DS-8201类型，其HNSTD达到30 mg/kg。
近期金赛药业在ADC或双抗相关的下一代抗体方面，显著加强布局，期待这些药物早日进入临床。
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