香雪制药抗癌药进展：
截至2024年11月12日，Taest16001注射液III期临床试验正在进行中，目前暂无III期临床试验的安全性数据。但根据其I期和II期临床试验结果，可以对该药物的安全性有一定的了解。

在I期临床试验中，共纳入12例晚期软组织肉瘤患者。结果显示该药物的耐受性良好，无剂量限制性毒性。最常报告的3级不良事件是淋巴细胞减少症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、低钾血症和发热。

在II期临床试验中，8例患者入选。数据表明该药物在II期临床早期显示出与之前的I期研究一致的可控的安全性和耐受性。不过目前大多数受试者仍在随访中。

总体而言，Taest16001注射液在前期临床试验中表现出了较为良好的安全性和耐受性，但对于其III期临床试验的安全性数据，还需要等待试验的进一步开展和结果的公布。