11月10日,第七届中国国际进口博览会在国家会展中心(上海)圆满落下帷幕。塞力医疗(603716.SH)作为全球医疗领域的佼佼者,已经连续四年参展进博会。为期六天的展会上,塞力医疗携手全球医疗生态系统合作伙伴亮相现场,以其卓越的全球视野和深厚的行业积淀,积极推动全球前沿医疗创新成果落地中国,促进国内外医疗创新技术的交流和融合。

       携手赛诺菲 启血液疾病精准治疗新篇章

       在本次进博会上,塞力医疗集团旗下全资子公司塞力斯生物,受邀参加了“协力共创血友病未来”合作仪式。仪式上,塞力斯生物市场及商业创新总监、国际业务及海外销售总监周全全先生,与赛诺菲中国罕见病及血液病业务负责人俞蕾女士、中国医学科学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授、中国罕见病联盟执行理事长李林康先生、北京病痛挑战公益基金会副秘书长孙荣甲先生,以及赛诺菲中国特药医学部患者事务与诊断负责人钟吉女士共同登台,为罕见血液病治疗高质量发展的新篇章按下启动按钮。

       塞力斯生物的产品管线已经覆盖止凝血产品、荧光免疫(POCT)、化学发光、自身免疫、细胞因子、微生物检测等各大细分领域,产品销售遍及全国30个省市近千家医院、制药企业及科研院校。为进一步拓展国际市场,塞力斯生物技术在2024年初参与了全球最大的实验室专科展迪拜Medlab Middle East。同时,据悉,作为全球凝血领域领先品牌德国Behnk Elektronik(简称BE)在大中华区的总代理,塞力斯生物正携Thalys&BE中德技术结晶——Pangolin LAS全自动凝血流水线,亮相于2024年德国杜塞尔多夫医疗设备展览会(MEDICA)。作为一家服务于全球的体外诊断企业,塞力斯生物已经与俄罗斯、法国等多个国家的企业签订了长期供货与服务协议,全球业务拓展可期。

       据了解,塞力斯生物是全球制药巨头赛诺菲在罕见病药品凝血伴随诊断领域的独家合作伙伴,双方于2024年初签署了长达十年的全面合作协议。根据协议,塞力斯生物将为赛诺菲研发的全球首个应用于血友病领域的siRNA疗法创新药物Fitusiran提供包括凝血治疗药物伴随诊断在内的定制产品开发、注册、生产,以及在中国乃至全球实验室的质量校准检测评估服务。目前Fitusiran已顺利完成前期效果验证,并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)的上市申请受理,预计将于2025年3月正式上市。

       随着我国老龄化程度的持续加剧,心血管疾病等血液学和凝血障碍疾病患病率持续上升,凝血相关药物需求也在逐年递增。塞力医疗与赛诺菲的联动,将进一步推动凝血治疗药物伴随诊断的发展,为加强我国罕见病管理、提高罕见病诊疗水平、维护罕见病患者健康权益做出了积极贡献。

       联动全球前沿技术 ,推动本土化创新方案

       在人口老龄化带来的医疗需求不断增长、我国积极吸引外资与先进技术进入中国的大背景下,全球前沿医疗创新技术成果落地中国已成必然趋势。在此背景下,塞力医疗积极和全球领先的医疗企业合作。为期六天的进博会上,塞力医疗携手美、意、挪、德、奥等多国合作伙伴共同参展。

        塞力医疗携手北欧微生物组学分子诊断公司GeneticAnalysis AS的Dysbiosis Test Lx v2肠道菌群检测在进博会首次亮相便引起广泛关注。GA-map肠道菌群失调检测已通过欧盟CE-IVD认证,结合10年北欧临床经验,能够精准识别东方人群肠道微生态,尤其在肠易激综合征(IBS)和炎症性肠炎(IBD)等代表性疾病的菌群失调评估中表现出色。展会现场的火爆显示了公众对肠道健康的重视,肠道微生态健康检测正逐步成为健康管理的新趋势。

        除GA肠道微生态检测外,塞力医疗携手全球伙伴展出的TriVerity™急性感染和脓毒症检测系统、LeviCell液相、无标记磁悬浮微流控单细胞分析系统、创新废弃物本地化处理系统、W.I.S.E.集成化智能实验室解决方案等产品和解决方案现场关注度亦颇高。

       据了解,TriVerity™ 是一项突破性脓毒症早期诊断技术,通过测量29种信使RNA(mRNAs),30分钟快速"读取"身体对感染的免疫反应,能在早期阶段准确识别脓毒症,显著提高患者生存率。TriVerity™已经获得美国食品和药物管理局 (FDA) 授予的"突破性设备认定",预计今年年底有望获得FDA的批准。塞力医疗创新加速中心(TIAC)正同步推进TriVerity™检测在国内的本地化技术转化、早期多中心临床研究和注册申报。

       塞力医疗携手伙伴展出的LeviCell 液相、无标记磁悬浮微流控单细胞分析系统业内认可度高,应用前景可期。LevitasBio 提供了近三十年来首个真正创新的细胞分离方法。LeviCell 无标记磁悬浮细胞分离富集系统基于磁悬浮技术,可通过简便3步法于20分钟内分离富集活的兴趣细胞,无关起始细胞活性及数量,无需任何染色或标记,且不改变细胞原始状态。目前,LeviCell已获得上海免疫所、复旦大学、中科大、贝瑞基因等全国顶尖科研院所、生物科技公司的高度认可。

        创新废弃物本地化处理系统是塞力医疗依托联合国环境保护署推荐的本地化、无害化、无废化处理技术FHT,致力打造REDUCE(减少使用)、REUSE(再使用)、RECYCLE(循环再造)、RECOVERY(回收再用)的“无废城市”最佳可实践服务方案。2024年塞力医疗与南方科技大学、中国检验认证集团深圳有限公司共同发布了基于FHT技术应用的“人工智能大数据驱动下的RDF无废城市”专项研究课题。同年10月,该课题首个试点项目入驻深圳龙华首个低空经济产业园区联嘉祥,致力打造4R可循环无废产业园。11月,公司与中检深圳公司共同发起的《固体废弃物摩擦热处理技术规范》团体标准成功通过深圳市质量检验协会立项评审。

        W.I.S.E.集成化智能实验室解决方案是全球微生物领导品牌意大利COPAN的前沿创新方案,该方案能够优化微生物实验室的工作流程,显著提升检测效率与准确性。2023年塞力医疗与COPAN合作共建WASPLab全国展示中心。该中心作为数字化流水线全国性、区域性示范、培训及客户体验中心,全面承接临床微生物检测标准化服务。2024年借助塞力医疗广泛的渠道优势,COPAN微生物自动化解决方案已成功布局四川、西安等地,致力为更多地区带来先进的检测技术和服务。

       

TriVerity™急性感染和脓毒症检测系统

GA-map 肠道微生态失调检测平台

LeviCell液相、无标记磁悬浮微流控单细胞分析系统

创新废弃物本地化处理系统

W.I.S.E.集成化智能实验室解决方案

       此外,值得关注的是,塞力医疗还应邀出席第七届进博会上海交易团配套活动——人民日报社《国际金融报》主办的2024第三届绿色金融论坛。在生命健康产业专场分论坛上,来自上海普陀区商务委、普陀区资本公司、普陀区生命健康产业发展联盟以及众多医药行业企业、金融机构的投融资专家齐聚一堂,共同讨论了“搭建融资桥梁,金融赋能生物医药产业,以及地方产业基金如何助力医药产业发展”等关键议题。塞力医疗集团总裁助理赵柯楠女士与现场来宾分享了公司聚焦“广阔市场”+“区域医疗”的企业战略,以SPD智慧精益管理模式打造增长新引擎的重要举措。塞力医疗作为业内少有的提供自研软硬件一体化集成方案的SPD运营服务商,致力于携手公安部第三研究所、达梦数据、麒麟软件等业内领先合作伙伴打造国产化信创标杆,并通过汇聚全球领先技术的本土孵化,以期实现从传统医疗供应链业务向智慧医疗全生命周期服务的华丽转身。

      随着2024年第七届中国国际进口博览会的圆满闭幕,塞力医疗凭借其实力和创新精神,再次携手全球伙伴展示了前沿的医疗技术和解决方案,彰显了其与全球合作伙伴共同推动健康中国发展的坚定决心。塞力医疗表示,未来将继续携手国际伙伴,以创新为驱动,以合作为桥梁,共同应对全球健康挑战,为实现“健康中国2030”愿景贡献力量。


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