国内首个！贵州百灵糖宁通络片获批作为中药新药直接开展Ⅲ期临床
11月12日，贵州百灵（股票简称：ST百灵）发布公告，子公司百灵毓秀（珠海）医药有限公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的Ⅲ期临床试验，该药也成为《中药注册管理专门规定》实施以来，首个凭借人用经验、由医疗机构中药制剂豁免Ⅰ、Ⅱ期临床试验，直接进入Ⅲ期临床试验的中药1.1类新药。
在人体临床试验中取得更优疗效
糖宁通络片是贵州百灵在长期挖掘和传承民族医药宝库过程中，研发的用于治疗Ⅱ型糖尿病及并发症的中药新药。2013年，经过深入调查走访用药患者、了解医治实际情况后，贵州百灵收购了治疗糖尿病的苗族民间验方，遂即用现代医学方式对该验方开展临床前研究工作，并将其制成胶囊剂和片剂，命名为糖宁通络。随后两年，在昭衍(苏州)新药研究中心开展的安全性评价试验中，糖宁通络急性毒性试验未见明显毒性反应，长期毒性试验提示临床使用安全。中国医学科学院药用植物研究所开展的主要药效学研究结果显示，糖宁通络能够显著降低糖化血红蛋白水平，有效逆转糖尿病眼底病变，延缓和降低DR（糖尿病视网膜病变），改善胰岛素抵抗指数，减轻胰岛细胞变性坏死的程度。
2015年，贵州百灵与香港大学就糖宁通络作用机理展开研究。2017年，香港大学发布《糖宁通络胶囊治疗糖尿病作用机理研究》结题报告，明确了糖宁通络能够显著改善Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病及其并发症，其作用机制与抗炎相关的作用靶点有关。2019年，相关研究成果在世界顶级科技杂志《科学》子刊《科学进展》及《细胞通讯与信号》发表，这是中国苗药首次刊登于国际权威学术期刊。该项研究在世界范围内发现了一个全新的治疗糖尿病及并发症的作用靶点，为人类治疗糖尿病及并发症开辟一条全新路径。
基于前期充分的临床前研究，2018年以来，贵州百灵开始开展糖宁通络人体临床试验工作。2020年，糖宁通络在中国人民解放军总医院完成人体临床试验，证实其能有效降低糖化血红蛋白水平，降糖幅度与《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》中一线备选降糖药物相当；在次要终点中糖宁通络治疗12周C肽曲线下面积增加，提示对胰岛细胞功能恢复有一定作用，且安全性、耐受性良好。
2021年《苗药糖宁通络片防治糖尿病及视网膜并发症的多中心临床研究和机制探讨》课题获得国家中医药管理局“中医药科学技术研究专项”支持。课题围绕糖宁通络片治疗糖尿病前期和糖尿病视网膜病变展开临床研究。今年2月，糖宁通络系列国家课题顺利结题通过验收。
两项临床研究发现，糖宁通络片能显著降低糖尿病前期人群的糖尿病发病风险、减少DR发生且安全性较好，未发现重要的已知和潜在的风险；与唯一批准上市的DR治疗化学药羟苯磺酸钙胶囊对比，能更有效地改善非增殖期糖尿病视网膜病变患者的最佳矫正视力，在减少眼底出血等方面疗效更优。
累计治疗患者约62.7万人次
在规范临床试验中，糖宁通络片药物总暴露量达300例（中国人民解放军总医院60例、国家课题两项临床研究共240例），其中用于DR治疗的有效病例达到120例，进一步验证糖宁通络片的安全性和有效性，为新药适应症的选择提供临床依据。
早在2013年，糖宁通络片就先于“三结合”审评证据体系（中医药理论、人用经验和临床试验相结合的审评证据体系），按《医疗机构制剂注册管理办法》（局发20号令）要求开发医疗机构制剂。2014年，糖宁通络片获得原贵州省食药监局下发的《医疗机构制剂注册批件》，以医疗机构制剂形式投入临床应用。目前，通过自建糖尿病专科医院、与权威医疗机构合作共研等方式，糖宁通络片已在贵州、湖南、云南、内蒙古和广西五个省区获得《医疗机构制剂注册批件》，并先后纳入贵州省医保目录、贵州省新农合目录、湖南省医保目录等。
截至目前，糖宁通络片已累计治疗糖尿病血糖异常及并发症患者约62.7万人次，积累了大量临床数据，明确了适应症范围，证实其对糖尿病特别是糖尿病视网膜病变患者有积极疗效。此外，贵州百灵还联合中国肢残人协会、贵州省残疾人福利基金会开展公益活动，向糖尿病残疾人捐赠糖宁通络片，在积极践行社会责任的同时，进一步积累人用经验。
新药上市进程有望加速
近年来，国家大力支持中药新药研发，提出“构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的审评证据体系”（“三结合”审评证据体系）。2023年出台的《中药注册管理专门规定》第二十三条强调，“来源于临床实践的中药新药，人用经验能在临床定位、适用人群筛选、疗程探索、剂量探索等方面提供研究、支持证据的，可不开展Ⅱ期临床试验”。
在充分临床证据和人用经验的基础上，糖宁通络片成为《中药注册管理专门规定》实施以来，首个凭借人用经验豁免Ⅰ、Ⅱ期临床试验，直接进入Ⅲ期临床试验的中药1.1类新药，药物研发周期将极大程度缩短，研发成本得以降低，新药上市进程也有望提速。
根据国际糖尿病联盟数据，我国约1.4亿糖尿病患者。
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