如今香雪股价起起落落，正处在新的调整期，大家都有些彷徨，疑虑甚或恐慌，更加关注期待香雪新药的审评进展与能否附条件上市，这种心情应该理解。梳理一下香雪抗癌新药TAEST16001注射液整个审评过程，可以看出以下几种情况： 第一，列入突破性治疗新药名单的新药TAEST16001注射液，受理号为 CXSL1800128，主要针对适应症为基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。该药2018年审评进入临床实验研究，经过长达六年一期和二期第一阶段临床研究实验，产生了良好的预期治疗效果，达到了国际先进水平，于7月30日公告被国家药监局列入突破性治疗新药名单。该药目前二期第二阶段临床实验研究接近尾声。现CXSL1800128已经被列入临床实验默示许可，也就是可以扩展人群和跨区域临床实验应用，同时提出并通过了补充申请，已经报请国家药监局行政核准。如果核准就意味着可以附条件上市了。所以现在附条件上市随时都有可能出公告。 第二。1，TAEST16001注射液不同适应症亦既新适应症的扩展临床实验研究，主要有以下几种：受理号分别为：CXSL2300165，2023年3月2日提交并通过审评。2，CXSL2400103, 2024年2月6日提交并通过审评。3，CXSL2400618，2024年9月13日提交申请，正在排队待审评，估计下周就会进入审评。4，CXSL2400766，2024年11月11日提交申请，正在排队待审评。总之，以上说明 香雪TAEST16001注射液是一个系列的新药，所针对的应该是不同适应症，目前也正在针对不同适应症不断提出并申请临床实验研究。这也证明了香雪制约在创新药开发和研究的潜能与实力，理应看好它的未来并坚定信心。
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